Deferasirox Mylan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

deferasirox

Pieejams no:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATĶ kods:

V03AC03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

deferasirox

Ārstniecības grupa:

Agenti chelanti del ferro

Ārstniecības joma:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Ārstēšanas norādes:

Deferasirox Mylan è indicato per il trattamento del sovraccarico cronico di ferro dovuto a frequenti trasfusioni di sangue (≥7 ml/kg/mese di globuli rossi concentrati) in pazienti con beta talassemia major di età 6 anni e olderthe trattamento del sovraccarico cronico di ferro dovuto a emotrasfusioni quando deferoxamina terapia è controindicata o inadeguata nei seguenti gruppi di pazienti:in pazienti pediatrici con beta talassemia major con sovraccarico di ferro dovuto a frequenti trasfusioni di sangue (≥7 ml/kg/mese di globuli rossi concentrati) di età compresa tra 2 a 5 anni,in pazienti adulti e pediatrici con beta talassemia major con sovraccarico di ferro dovuto a frequenti emotrasfusioni (.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2019-09-26

Lietošanas instrukcija

                                49
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
50
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DEFERASIROX MYLAN 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DEFERASIROX MYLAN 180 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DEFERASIROX MYLAN 360 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
deferasirox
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei o per il suo
bambino. Non lo dia ad altre
persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Deferasirox Mylan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Deferasirox Mylan
3.
Come prendere Deferasirox Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Deferasirox Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DEFERASIROX MYLAN E A COSA SERVE
COS’È DEFERASIROX MYLAN
Deferasirox Mylan contiene un principio attivo denominato deferasirox.
È un chelante del ferro, cioè
un medicinale utilizzato per rimuovere l’eccesso di ferro
dall’organismo (sovraccarico di ferro).
Deferasirox si lega al ferro in eccesso e lo rimuove eliminandolo
principalmente con le feci.
A COSA SERVE DEFERASIROX MYLAN
In pazienti con diverse forme di anemia (per esempio talassemia,
malattia a cellule falciformi o
sindromi mielodisplastiche (MDS) possono essere necessarie ripetute
trasfusioni di sangue. Queste
possono tuttavia causare un eccesso di ferro nell’organismo. Ciò
avviene perché il sangue contiene
ferro e l’organismo non dispone di una via naturale per rimuovere
l’eccesso di ferro introdotto con le
trasfusioni di sangue. In pazienti con sindromi talassemiche che non
sono sottoposti a tr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Deferasirox Mylan 90 mg compresse rivestite con film
Deferasirox Mylan 180 mg compresse rivestite con film
Deferasirox Mylan 360 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Deferasirox Mylan 90 mg c
ompresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 90 mg di deferasirox.
Deferasirox Mylan 180 mg co
mpresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 180 mg di deferasirox.
Deferasirox Mylan 360 mg
compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 360 mg di deferasirox.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Deferasirox Mylan 90 mg c
ompresse rivestite con film
Una compressa a forma di capsula modificata, rivestita con film, color
blu, biconvessa, con impresso “
” su un lato e “DF” sull’altro lato della compressa.
Dimensioni approssimative della compressa 10,00 mm × 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg
compresse rivestite con film
Una compressa a forma di capsula modificata, rivestita con film, color
blu, biconvessa, con impresso “
” su un lato e “DF 1” sull’altro lato della compressa.
Dimensioni approssimative della compressa 12,8 mm × 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg
compresse rivestite con film
Una compressa a forma di capsula modificata, rivestita con film, color
blu, biconvessa, con impresso “
” su un lato e “DF 2” sull’altro lato della compressa.
Dimensioni approssimative della compressa 17 mm × 6,7 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Deferasirox Mylan è indicato per il trattamento del sovraccarico
cronico di ferro dovuto a frequenti
emotrasfusioni (≥7 mL/kg/mese di globuli rossi concentrati), in
pazienti con beta talassemia major di
età pari o superiore a 6 anni.
3
Deferasirox Mylan è indicato anche per il trattamento del
sovraccarico cronico di ferro dovuto a
emotrasfusioni quando la t
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 10-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-10-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 10-10-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi