Deferasirox Mylan

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

deferasirox

Beszerezhető a:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kód:

V03AC03

INN (nemzetközi neve):

deferasirox

Terápiás csoport:

Agenti chelanti del ferro

Terápiás terület:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terápiás javallatok:

Deferasirox Mylan è indicato per il trattamento del sovraccarico cronico di ferro dovuto a frequenti trasfusioni di sangue (≥7 ml/kg/mese di globuli rossi concentrati) in pazienti con beta talassemia major di età 6 anni e olderthe trattamento del sovraccarico cronico di ferro dovuto a emotrasfusioni quando deferoxamina terapia è controindicata o inadeguata nei seguenti gruppi di pazienti:in pazienti pediatrici con beta talassemia major con sovraccarico di ferro dovuto a frequenti trasfusioni di sangue (≥7 ml/kg/mese di globuli rossi concentrati) di età compresa tra 2 a 5 anni,in pazienti adulti e pediatrici con beta talassemia major con sovraccarico di ferro dovuto a frequenti emotrasfusioni (.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2019-09-26

Betegtájékoztató

                                49
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
50
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DEFERASIROX MYLAN 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DEFERASIROX MYLAN 180 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DEFERASIROX MYLAN 360 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
deferasirox
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei o per il suo
bambino. Non lo dia ad altre
persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Deferasirox Mylan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Deferasirox Mylan
3.
Come prendere Deferasirox Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Deferasirox Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DEFERASIROX MYLAN E A COSA SERVE
COS’È DEFERASIROX MYLAN
Deferasirox Mylan contiene un principio attivo denominato deferasirox.
È un chelante del ferro, cioè
un medicinale utilizzato per rimuovere l’eccesso di ferro
dall’organismo (sovraccarico di ferro).
Deferasirox si lega al ferro in eccesso e lo rimuove eliminandolo
principalmente con le feci.
A COSA SERVE DEFERASIROX MYLAN
In pazienti con diverse forme di anemia (per esempio talassemia,
malattia a cellule falciformi o
sindromi mielodisplastiche (MDS) possono essere necessarie ripetute
trasfusioni di sangue. Queste
possono tuttavia causare un eccesso di ferro nell’organismo. Ciò
avviene perché il sangue contiene
ferro e l’organismo non dispone di una via naturale per rimuovere
l’eccesso di ferro introdotto con le
trasfusioni di sangue. In pazienti con sindromi talassemiche che non
sono sottoposti a tr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Deferasirox Mylan 90 mg compresse rivestite con film
Deferasirox Mylan 180 mg compresse rivestite con film
Deferasirox Mylan 360 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Deferasirox Mylan 90 mg c
ompresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 90 mg di deferasirox.
Deferasirox Mylan 180 mg co
mpresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 180 mg di deferasirox.
Deferasirox Mylan 360 mg
compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 360 mg di deferasirox.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Deferasirox Mylan 90 mg c
ompresse rivestite con film
Una compressa a forma di capsula modificata, rivestita con film, color
blu, biconvessa, con impresso “
” su un lato e “DF” sull’altro lato della compressa.
Dimensioni approssimative della compressa 10,00 mm × 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg
compresse rivestite con film
Una compressa a forma di capsula modificata, rivestita con film, color
blu, biconvessa, con impresso “
” su un lato e “DF 1” sull’altro lato della compressa.
Dimensioni approssimative della compressa 12,8 mm × 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg
compresse rivestite con film
Una compressa a forma di capsula modificata, rivestita con film, color
blu, biconvessa, con impresso “
” su un lato e “DF 2” sull’altro lato della compressa.
Dimensioni approssimative della compressa 17 mm × 6,7 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Deferasirox Mylan è indicato per il trattamento del sovraccarico
cronico di ferro dovuto a frequenti
emotrasfusioni (≥7 mL/kg/mese di globuli rossi concentrati), in
pazienti con beta talassemia major di
età pari o superiore a 6 anni.
3
Deferasirox Mylan è indicato anche per il trattamento del
sovraccarico cronico di ferro dovuto a
emotrasfusioni quando la t
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése