Deferasirox Mylan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

deferasirox

Mevcut itibaren:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodu:

V03AC03

INN (International Adı):

deferasirox

Terapötik grubu:

Agenti chelanti del ferro

Terapötik alanı:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapötik endikasyonlar:

Deferasirox Mylan è indicato per il trattamento del sovraccarico cronico di ferro dovuto a frequenti trasfusioni di sangue (≥7 ml/kg/mese di globuli rossi concentrati) in pazienti con beta talassemia major di età 6 anni e olderthe trattamento del sovraccarico cronico di ferro dovuto a emotrasfusioni quando deferoxamina terapia è controindicata o inadeguata nei seguenti gruppi di pazienti:in pazienti pediatrici con beta talassemia major con sovraccarico di ferro dovuto a frequenti trasfusioni di sangue (≥7 ml/kg/mese di globuli rossi concentrati) di età compresa tra 2 a 5 anni,in pazienti adulti e pediatrici con beta talassemia major con sovraccarico di ferro dovuto a frequenti emotrasfusioni (.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2019-09-26

Bilgilendirme broşürü

                                49
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
50
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DEFERASIROX MYLAN 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DEFERASIROX MYLAN 180 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DEFERASIROX MYLAN 360 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
deferasirox
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei o per il suo
bambino. Non lo dia ad altre
persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Deferasirox Mylan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Deferasirox Mylan
3.
Come prendere Deferasirox Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Deferasirox Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DEFERASIROX MYLAN E A COSA SERVE
COS’È DEFERASIROX MYLAN
Deferasirox Mylan contiene un principio attivo denominato deferasirox.
È un chelante del ferro, cioè
un medicinale utilizzato per rimuovere l’eccesso di ferro
dall’organismo (sovraccarico di ferro).
Deferasirox si lega al ferro in eccesso e lo rimuove eliminandolo
principalmente con le feci.
A COSA SERVE DEFERASIROX MYLAN
In pazienti con diverse forme di anemia (per esempio talassemia,
malattia a cellule falciformi o
sindromi mielodisplastiche (MDS) possono essere necessarie ripetute
trasfusioni di sangue. Queste
possono tuttavia causare un eccesso di ferro nell’organismo. Ciò
avviene perché il sangue contiene
ferro e l’organismo non dispone di una via naturale per rimuovere
l’eccesso di ferro introdotto con le
trasfusioni di sangue. In pazienti con sindromi talassemiche che non
sono sottoposti a tr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Deferasirox Mylan 90 mg compresse rivestite con film
Deferasirox Mylan 180 mg compresse rivestite con film
Deferasirox Mylan 360 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Deferasirox Mylan 90 mg c
ompresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 90 mg di deferasirox.
Deferasirox Mylan 180 mg co
mpresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 180 mg di deferasirox.
Deferasirox Mylan 360 mg
compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 360 mg di deferasirox.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Deferasirox Mylan 90 mg c
ompresse rivestite con film
Una compressa a forma di capsula modificata, rivestita con film, color
blu, biconvessa, con impresso “
” su un lato e “DF” sull’altro lato della compressa.
Dimensioni approssimative della compressa 10,00 mm × 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg
compresse rivestite con film
Una compressa a forma di capsula modificata, rivestita con film, color
blu, biconvessa, con impresso “
” su un lato e “DF 1” sull’altro lato della compressa.
Dimensioni approssimative della compressa 12,8 mm × 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg
compresse rivestite con film
Una compressa a forma di capsula modificata, rivestita con film, color
blu, biconvessa, con impresso “
” su un lato e “DF 2” sull’altro lato della compressa.
Dimensioni approssimative della compressa 17 mm × 6,7 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Deferasirox Mylan è indicato per il trattamento del sovraccarico
cronico di ferro dovuto a frequenti
emotrasfusioni (≥7 mL/kg/mese di globuli rossi concentrati), in
pazienti con beta talassemia major di
età pari o superiore a 6 anni.
3
Deferasirox Mylan è indicato anche per il trattamento del
sovraccarico cronico di ferro dovuto a
emotrasfusioni quando la t
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 10-10-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin