Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

inaktivert West Nile virus, stamme VM-2

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QI05AA10

INN (الاسم الدولي):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

المجموعة العلاجية:

hester

المجال العلاجي:

Immunologier for hovdyr

الخصائص العلاجية:

For den aktive vaksinering av hestene til seks måneders alder eller eldre mot West-Nile-virus sykdom ved å redusere antall hester viraemic.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2008-11-21

نشرة المعلومات

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG
FOR:
EQUIP WNV INJEKSJONSVÆSKE, EMULSJON TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equip WNV injeksjonsvæske, emulsjon til hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En dose à 1 ml inneholder:
Virkestoff:
Inaktivert West Nile virus, stamme VM-2
RP* 1,0 – 2,2
*Relative potency ved in vitro-metode, sammenlignet med en
referansevaksine med vist effekt hos
hest.
Adjuvans:
SP-olje
4,0 % – 5,5 % (v/v).
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hest fra 6 måneders alder mot West Nile virus
(WNV) ved å redusere antall
hester med viremi etter infeksjon med WNV stamme 1 eller 2, og for å
redusere varighet og
alvorlighetsgrad av kliniske tegn på WNV stamme 2.
Begynnede immunitet: 3 uker etter primærvaksinasjon.
Varighet av immunitet: 12 måneder etter primærvaksinasjon for WNV
stamme 1. For WNV stamme 2
er varighet av immunitet ikke fastslått.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående lokale reaksjoner i form av mild, lokal hevelse på
injeksjonsstedet etter vaksinasjon
(maksimum 1 cm i diameter) som heler spontant innen 1 til 2 dager, og
som noen ganger er assosiert
med smerte og mild depresjon, er rapportert i svært sjeldne
tilfeller. I svært sjeldne tilfeller kan
forbigående hyperthermi forekomme i inntil 2 dager.
15
Som med alle vaksiner kan det i sjeldne tilfeller forekomme sporadiske
hypersensitivitets reaksjoner.
Dersom en slik reaksjon skulle forekomme, skal egnet behandling gis
umiddelbart.
Frekvensen av bivirkninger er definert ved hjelp av følgende
konvensjon:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 dyr får bivirkninger i løpet av
én behandling)
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equip WNV injeksjonsvæske, emulsjon til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose à 1 ml inneholder:
VIRK ESTOFF:
Inaktivert West Nile virus, stamme VM-2
RP* 1,0 – 2,2
*Relative potency styrke ved in vitro-metode, sammenlignet med en
referansevaksine med vist effekt
hos hest.
ADJUVANS:
SP-olje
4,0 % – 5,5 % (v/v)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av hest fra 6 måneders alder mot West Nile virus
(WNV) ved å redusere antall
hester med viremi etter infeksjon med WNV stamme 1 eller 2, og for å
redusere varighet og
alvorlighetsgrad av kliniske tegn på WNV stamme 2.
Begynnende immunitet: 3 uker etter primærvaksinasjon.
Varighet av immunitet: 12 måneder etter primærvaksinasjon for WNV
stamme 1. For WNV stamme 2
er varighet av immunitet ikke fastslått.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Vaksiner kun friske dyr.
3
Vaksinasjonen kan innvirke på sero-epidemiologiske undersøkelser.
Siden IgM respons etter
vaksinasjon ikke er konstant, er en positiv IgM-ELISA test en
indikator på naturlig infeksjon med
West Nile virus. Hvis det mistenkes infeksjon i forbindelse med en
positiv IgM respons, må det utføres
tilleggstester for å bestemme om reaksjonen skyldes infeksjon eller
vaksinasjon.
Ingen spesifikke undersøkelser foreligger for å vise effekten av
maternelle antistoffer på vaksinen. Det
anbefales derfor ikke å vaksinere føll under 6 måneders alder.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ved utilsiktet egeninjeksjon, inntak eller søl på hud, søk straks
legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Forbig
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-02-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج