Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
10-04-2017
Download Ciri produk (SPC)
10-04-2017

Bahan aktif:

inaktivert West Nile virus, stamme VM-2

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI05AA10

INN (Nama Antarabangsa):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Kumpulan terapeutik:

hester

Kawasan terapeutik:

Immunologier for hovdyr

Tanda-tanda terapeutik:

For den aktive vaksinering av hestene til seks måneders alder eller eldre mot West-Nile-virus sykdom ved å redusere antall hester viraemic.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2008-11-21

Risalah maklumat

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG
FOR:
EQUIP WNV INJEKSJONSVÆSKE, EMULSJON TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equip WNV injeksjonsvæske, emulsjon til hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En dose à 1 ml inneholder:
Virkestoff:
Inaktivert West Nile virus, stamme VM-2
RP* 1,0 – 2,2
*Relative potency ved in vitro-metode, sammenlignet med en
referansevaksine med vist effekt hos
hest.
Adjuvans:
SP-olje
4,0 % – 5,5 % (v/v).
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hest fra 6 måneders alder mot West Nile virus
(WNV) ved å redusere antall
hester med viremi etter infeksjon med WNV stamme 1 eller 2, og for å
redusere varighet og
alvorlighetsgrad av kliniske tegn på WNV stamme 2.
Begynnede immunitet: 3 uker etter primærvaksinasjon.
Varighet av immunitet: 12 måneder etter primærvaksinasjon for WNV
stamme 1. For WNV stamme 2
er varighet av immunitet ikke fastslått.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående lokale reaksjoner i form av mild, lokal hevelse på
injeksjonsstedet etter vaksinasjon
(maksimum 1 cm i diameter) som heler spontant innen 1 til 2 dager, og
som noen ganger er assosiert
med smerte og mild depresjon, er rapportert i svært sjeldne
tilfeller. I svært sjeldne tilfeller kan
forbigående hyperthermi forekomme i inntil 2 dager.
15
Som med alle vaksiner kan det i sjeldne tilfeller forekomme sporadiske
hypersensitivitets reaksjoner.
Dersom en slik reaksjon skulle forekomme, skal egnet behandling gis
umiddelbart.
Frekvensen av bivirkninger er definert ved hjelp av følgende
konvensjon:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 dyr får bivirkninger i løpet av
én behandling)
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equip WNV injeksjonsvæske, emulsjon til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose à 1 ml inneholder:
VIRK ESTOFF:
Inaktivert West Nile virus, stamme VM-2
RP* 1,0 – 2,2
*Relative potency styrke ved in vitro-metode, sammenlignet med en
referansevaksine med vist effekt
hos hest.
ADJUVANS:
SP-olje
4,0 % – 5,5 % (v/v)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av hest fra 6 måneders alder mot West Nile virus
(WNV) ved å redusere antall
hester med viremi etter infeksjon med WNV stamme 1 eller 2, og for å
redusere varighet og
alvorlighetsgrad av kliniske tegn på WNV stamme 2.
Begynnende immunitet: 3 uker etter primærvaksinasjon.
Varighet av immunitet: 12 måneder etter primærvaksinasjon for WNV
stamme 1. For WNV stamme 2
er varighet av immunitet ikke fastslått.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Vaksiner kun friske dyr.
3
Vaksinasjonen kan innvirke på sero-epidemiologiske undersøkelser.
Siden IgM respons etter
vaksinasjon ikke er konstant, er en positiv IgM-ELISA test en
indikator på naturlig infeksjon med
West Nile virus. Hvis det mistenkes infeksjon i forbindelse med en
positiv IgM respons, må det utføres
tilleggstester for å bestemme om reaksjonen skyldes infeksjon eller
vaksinasjon.
Ingen spesifikke undersøkelser foreligger for å vise effekten av
maternelle antistoffer på vaksinen. Det
anbefales derfor ikke å vaksinere føll under 6 måneders alder.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ved utilsiktet egeninjeksjon, inntak eller søl på hud, søk straks
legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Forbig
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-04-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 10-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-02-2014