Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-04-2017

Aktiv ingrediens:

inaktivert West Nile virus, stamme VM-2

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI05AA10

INN (International Name):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Terapeutisk gruppe:

hester

Terapeutisk område:

Immunologier for hovdyr

Indikasjoner:

For den aktive vaksinering av hestene til seks måneders alder eller eldre mot West-Nile-virus sykdom ved å redusere antall hester viraemic.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2008-11-21

Informasjon til brukeren

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG
FOR:
EQUIP WNV INJEKSJONSVÆSKE, EMULSJON TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equip WNV injeksjonsvæske, emulsjon til hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En dose à 1 ml inneholder:
Virkestoff:
Inaktivert West Nile virus, stamme VM-2
RP* 1,0 – 2,2
*Relative potency ved in vitro-metode, sammenlignet med en
referansevaksine med vist effekt hos
hest.
Adjuvans:
SP-olje
4,0 % – 5,5 % (v/v).
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hest fra 6 måneders alder mot West Nile virus
(WNV) ved å redusere antall
hester med viremi etter infeksjon med WNV stamme 1 eller 2, og for å
redusere varighet og
alvorlighetsgrad av kliniske tegn på WNV stamme 2.
Begynnede immunitet: 3 uker etter primærvaksinasjon.
Varighet av immunitet: 12 måneder etter primærvaksinasjon for WNV
stamme 1. For WNV stamme 2
er varighet av immunitet ikke fastslått.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående lokale reaksjoner i form av mild, lokal hevelse på
injeksjonsstedet etter vaksinasjon
(maksimum 1 cm i diameter) som heler spontant innen 1 til 2 dager, og
som noen ganger er assosiert
med smerte og mild depresjon, er rapportert i svært sjeldne
tilfeller. I svært sjeldne tilfeller kan
forbigående hyperthermi forekomme i inntil 2 dager.
15
Som med alle vaksiner kan det i sjeldne tilfeller forekomme sporadiske
hypersensitivitets reaksjoner.
Dersom en slik reaksjon skulle forekomme, skal egnet behandling gis
umiddelbart.
Frekvensen av bivirkninger er definert ved hjelp av følgende
konvensjon:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 dyr får bivirkninger i løpet av
én behandling)
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equip WNV injeksjonsvæske, emulsjon til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose à 1 ml inneholder:
VIRK ESTOFF:
Inaktivert West Nile virus, stamme VM-2
RP* 1,0 – 2,2
*Relative potency styrke ved in vitro-metode, sammenlignet med en
referansevaksine med vist effekt
hos hest.
ADJUVANS:
SP-olje
4,0 % – 5,5 % (v/v)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av hest fra 6 måneders alder mot West Nile virus
(WNV) ved å redusere antall
hester med viremi etter infeksjon med WNV stamme 1 eller 2, og for å
redusere varighet og
alvorlighetsgrad av kliniske tegn på WNV stamme 2.
Begynnende immunitet: 3 uker etter primærvaksinasjon.
Varighet av immunitet: 12 måneder etter primærvaksinasjon for WNV
stamme 1. For WNV stamme 2
er varighet av immunitet ikke fastslått.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Vaksiner kun friske dyr.
3
Vaksinasjonen kan innvirke på sero-epidemiologiske undersøkelser.
Siden IgM respons etter
vaksinasjon ikke er konstant, er en positiv IgM-ELISA test en
indikator på naturlig infeksjon med
West Nile virus. Hvis det mistenkes infeksjon i forbindelse med en
positiv IgM respons, må det utføres
tilleggstester for å bestemme om reaksjonen skyldes infeksjon eller
vaksinasjon.
Ingen spesifikke undersøkelser foreligger for å vise effekten av
maternelle antistoffer på vaksinen. Det
anbefales derfor ikke å vaksinere føll under 6 måneders alder.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ved utilsiktet egeninjeksjon, inntak eller søl på hud, søk straks
legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Forbig
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-02-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-02-2014