Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
10-04-2017
Download 제품 특성 요약 (SPC)
10-04-2017

유효 성분:

inaktivert West Nile virus, stamme VM-2

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI05AA10

INN (국제 이름):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

치료 그룹:

hester

치료 영역:

Immunologier for hovdyr

치료 징후:

For den aktive vaksinering av hestene til seks måneders alder eller eldre mot West-Nile-virus sykdom ved å redusere antall hester viraemic.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2008-11-21

환자 정보 전단

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG
FOR:
EQUIP WNV INJEKSJONSVÆSKE, EMULSJON TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equip WNV injeksjonsvæske, emulsjon til hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En dose à 1 ml inneholder:
Virkestoff:
Inaktivert West Nile virus, stamme VM-2
RP* 1,0 – 2,2
*Relative potency ved in vitro-metode, sammenlignet med en
referansevaksine med vist effekt hos
hest.
Adjuvans:
SP-olje
4,0 % – 5,5 % (v/v).
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hest fra 6 måneders alder mot West Nile virus
(WNV) ved å redusere antall
hester med viremi etter infeksjon med WNV stamme 1 eller 2, og for å
redusere varighet og
alvorlighetsgrad av kliniske tegn på WNV stamme 2.
Begynnede immunitet: 3 uker etter primærvaksinasjon.
Varighet av immunitet: 12 måneder etter primærvaksinasjon for WNV
stamme 1. For WNV stamme 2
er varighet av immunitet ikke fastslått.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående lokale reaksjoner i form av mild, lokal hevelse på
injeksjonsstedet etter vaksinasjon
(maksimum 1 cm i diameter) som heler spontant innen 1 til 2 dager, og
som noen ganger er assosiert
med smerte og mild depresjon, er rapportert i svært sjeldne
tilfeller. I svært sjeldne tilfeller kan
forbigående hyperthermi forekomme i inntil 2 dager.
15
Som med alle vaksiner kan det i sjeldne tilfeller forekomme sporadiske
hypersensitivitets reaksjoner.
Dersom en slik reaksjon skulle forekomme, skal egnet behandling gis
umiddelbart.
Frekvensen av bivirkninger er definert ved hjelp av følgende
konvensjon:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 dyr får bivirkninger i løpet av
én behandling)
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equip WNV injeksjonsvæske, emulsjon til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose à 1 ml inneholder:
VIRK ESTOFF:
Inaktivert West Nile virus, stamme VM-2
RP* 1,0 – 2,2
*Relative potency styrke ved in vitro-metode, sammenlignet med en
referansevaksine med vist effekt
hos hest.
ADJUVANS:
SP-olje
4,0 % – 5,5 % (v/v)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av hest fra 6 måneders alder mot West Nile virus
(WNV) ved å redusere antall
hester med viremi etter infeksjon med WNV stamme 1 eller 2, og for å
redusere varighet og
alvorlighetsgrad av kliniske tegn på WNV stamme 2.
Begynnende immunitet: 3 uker etter primærvaksinasjon.
Varighet av immunitet: 12 måneder etter primærvaksinasjon for WNV
stamme 1. For WNV stamme 2
er varighet av immunitet ikke fastslått.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Vaksiner kun friske dyr.
3
Vaksinasjonen kan innvirke på sero-epidemiologiske undersøkelser.
Siden IgM respons etter
vaksinasjon ikke er konstant, er en positiv IgM-ELISA test en
indikator på naturlig infeksjon med
West Nile virus. Hvis det mistenkes infeksjon i forbindelse med en
positiv IgM respons, må det utføres
tilleggstester for å bestemme om reaksjonen skyldes infeksjon eller
vaksinasjon.
Ingen spesifikke undersøkelser foreligger for å vise effekten av
maternelle antistoffer på vaksinen. Det
anbefales derfor ikke å vaksinere føll under 6 måneders alder.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ved utilsiktet egeninjeksjon, inntak eller søl på hud, søk straks
legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Forbig
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-02-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-04-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-04-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-02-2014