Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Држава: Европска Унија

Језик: Норвешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

inaktivert West Nile virus, stamme VM-2

Доступно од:

Zoetis Belgium SA

АТЦ код:

QI05AA10

INN (Међународно име):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Терапеутска група:

hester

Терапеутска област:

Immunologier for hovdyr

Терапеутске индикације:

For den aktive vaksinering av hestene til seks måneders alder eller eldre mot West-Nile-virus sykdom ved å redusere antall hester viraemic.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

autorisert

Датум одобрења:

2008-11-21

Информативни летак

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG
FOR:
EQUIP WNV INJEKSJONSVÆSKE, EMULSJON TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equip WNV injeksjonsvæske, emulsjon til hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En dose à 1 ml inneholder:
Virkestoff:
Inaktivert West Nile virus, stamme VM-2
RP* 1,0 – 2,2
*Relative potency ved in vitro-metode, sammenlignet med en
referansevaksine med vist effekt hos
hest.
Adjuvans:
SP-olje
4,0 % – 5,5 % (v/v).
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hest fra 6 måneders alder mot West Nile virus
(WNV) ved å redusere antall
hester med viremi etter infeksjon med WNV stamme 1 eller 2, og for å
redusere varighet og
alvorlighetsgrad av kliniske tegn på WNV stamme 2.
Begynnede immunitet: 3 uker etter primærvaksinasjon.
Varighet av immunitet: 12 måneder etter primærvaksinasjon for WNV
stamme 1. For WNV stamme 2
er varighet av immunitet ikke fastslått.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående lokale reaksjoner i form av mild, lokal hevelse på
injeksjonsstedet etter vaksinasjon
(maksimum 1 cm i diameter) som heler spontant innen 1 til 2 dager, og
som noen ganger er assosiert
med smerte og mild depresjon, er rapportert i svært sjeldne
tilfeller. I svært sjeldne tilfeller kan
forbigående hyperthermi forekomme i inntil 2 dager.
15
Som med alle vaksiner kan det i sjeldne tilfeller forekomme sporadiske
hypersensitivitets reaksjoner.
Dersom en slik reaksjon skulle forekomme, skal egnet behandling gis
umiddelbart.
Frekvensen av bivirkninger er definert ved hjelp av følgende
konvensjon:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 dyr får bivirkninger i løpet av
én behandling)
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Equip WNV injeksjonsvæske, emulsjon til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose à 1 ml inneholder:
VIRK ESTOFF:
Inaktivert West Nile virus, stamme VM-2
RP* 1,0 – 2,2
*Relative potency styrke ved in vitro-metode, sammenlignet med en
referansevaksine med vist effekt
hos hest.
ADJUVANS:
SP-olje
4,0 % – 5,5 % (v/v)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av hest fra 6 måneders alder mot West Nile virus
(WNV) ved å redusere antall
hester med viremi etter infeksjon med WNV stamme 1 eller 2, og for å
redusere varighet og
alvorlighetsgrad av kliniske tegn på WNV stamme 2.
Begynnende immunitet: 3 uker etter primærvaksinasjon.
Varighet av immunitet: 12 måneder etter primærvaksinasjon for WNV
stamme 1. For WNV stamme 2
er varighet av immunitet ikke fastslått.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Vaksiner kun friske dyr.
3
Vaksinasjonen kan innvirke på sero-epidemiologiske undersøkelser.
Siden IgM respons etter
vaksinasjon ikke er konstant, er en positiv IgM-ELISA test en
indikator på naturlig infeksjon med
West Nile virus. Hvis det mistenkes infeksjon i forbindelse med en
positiv IgM respons, må det utføres
tilleggstester for å bestemme om reaksjonen skyldes infeksjon eller
vaksinasjon.
Ingen spesifikke undersøkelser foreligger for å vise effekten av
maternelle antistoffer på vaksinen. Det
anbefales derfor ikke å vaksinere føll under 6 måneders alder.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ved utilsiktet egeninjeksjon, inntak eller søl på hud, søk straks
legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Forbig
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Шпански 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Чешки 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Дански 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Немачки 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Естонски 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Грчки 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Енглески 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Француски 10-04-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Италијански 10-04-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 10-04-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 19-02-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Литвански 10-04-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Мађарски 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Холандски 10-04-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Пољски 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Португалски 10-04-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 10-04-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 19-02-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Словачки 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Словеначки 10-04-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 10-04-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 19-02-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Шведски 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Исландски 10-04-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Хрватски 10-04-2017

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената