Evarrest

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ludzki fibrynogen, ludzka trombina

متاح من:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

ATC رمز:

B02BC30

INN (الاسم الدولي):

human fibrinogen, human thrombin

المجموعة العلاجية:

Miejscowe leki ściągające

المجال العلاجي:

Hemostaza

الخصائص العلاجية:

Leczenie wspomagające w chirurgii u dorosłych, w których standardowe techniki chirurgiczne są niewystarczające (patrz punkt 5). 1):- w celu poprawy hemostazy.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Wycofane

تاريخ الترخيص:

2013-09-25

نشرة المعلومات

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
23
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EVARREST MACIERZ USZCZELNIAJĄCA
Fibrynogen ludzki, trombina ludzka
Niniejszy
produkt
leczniczy
będzie
dodatkowo
monitorowany.
Umożliwi
to
szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane –
patrz punkt 4. NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED
ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
-
Jeśli
u
pacjenta
wystąpią
jakiekolwiek
objawy
niepożądane,
w
tym
wszelkie
objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek EVARREST i w jakim celu się go stosu
je
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku EVARREST
3.
Jak stosować lek EVARREST
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek EVARREST
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EVARREST I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
EVARREST to produkt złożony składający się z wchłanianego
materiału (macierz) pokrytej ludzkim
fibrynogenem i ludzką trombiną.
Fibrynogen to białko uzyskane z krwi, które tworzy skrzep fibrynowy,
gdy działa na nie enzym
trombina. Zwilżenie znajdującej się na macierzy EVARREST warstwy
suchego proszku powoduje
oddziaływanie trombiny na fibrynogen i natychmiastowe utworzenie
skrzepu. Skrzep fibrynowy staje
się
integralną
częścią
macierzy,
co
umożliwia
lekowi
EVARREST
ścisłe
przyklejenie
się
do
otaczającej ją tkanki.
EVARREST
stosuje
się
podczas
zabiegów
chirurgicznych
u
dorosłych
pacjentów
w
celu
zatrzymywania krwawienia i sączenia się krwi podczas operacji.
Stosuje się go bezpoś
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
EVARREST Macierz uszczelniająca
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Składnik 1:
Fibrynogen ludzki
8,1 mg/cm
2
Składnik 2:
Trombina ludzka
40 IU/cm
2
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Zawiera maksymalnie 3,0 mmol (68,8 mg) sodu na macierz
uszczelniającą.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Macierz uszczelniająca.
EVARREST to biowchłanialny produkt złożony o barwie białej do
żółtej, składający się z elastycznej
macierzy wieloskładnikowej, pokrytej ludzkim fibrynogenem i ludzką
trombiną. Aktywna strona
macierzy uszczelniającej jest pokryta proszkiem, a strona nieaktywna
ma tłoczenia w kształcie fal.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie podtrzymujące dorosłych osób podczas zabiegów
chirurgicznych, w których standardowe
techniki chirurgiczne są niewystarczające (patrz Punkt 5.1):
-
- do poprawy hemostazy.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy EVARREST może być stosowany wyłącznie przez
doświadczonych chirurgów.
Dawkowanie
Ilość produktu EVARREST, jaką należy zastosować oraz częstość
stosowania zawsze powinny być
nakierowane na potrzeby kliniczne danego pacjenta.
Stosowana dawka zależy od zmiennych, do których należą m.in.:
rodzaj interwencji chirurgicznej,
wielkość obszaru i tryb zamierzonego zastosowania, a także liczba
zastosowań.
Ilość produktu EVARREST, jaką należy zastosować, zależy od
powierzchni i lokalizacji miejsca
krwawienia, które ma być tamowane. Produkt EVARREST należy
nakł
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-04-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات