Evarrest

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ludzki fibrynogen, ludzka trombina

Disponible desde:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

Código ATC:

B02BC30

Designación común internacional (DCI):

human fibrinogen, human thrombin

Grupo terapéutico:

Miejscowe leki ściągające

Área terapéutica:

Hemostaza

indicaciones terapéuticas:

Leczenie wspomagające w chirurgii u dorosłych, w których standardowe techniki chirurgiczne są niewystarczające (patrz punkt 5). 1):- w celu poprawy hemostazy.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2013-09-25

Información para el usuario

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
23
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EVARREST MACIERZ USZCZELNIAJĄCA
Fibrynogen ludzki, trombina ludzka
Niniejszy
produkt
leczniczy
będzie
dodatkowo
monitorowany.
Umożliwi
to
szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane –
patrz punkt 4. NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED
ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
-
Jeśli
u
pacjenta
wystąpią
jakiekolwiek
objawy
niepożądane,
w
tym
wszelkie
objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek EVARREST i w jakim celu się go stosu
je
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku EVARREST
3.
Jak stosować lek EVARREST
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek EVARREST
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EVARREST I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
EVARREST to produkt złożony składający się z wchłanianego
materiału (macierz) pokrytej ludzkim
fibrynogenem i ludzką trombiną.
Fibrynogen to białko uzyskane z krwi, które tworzy skrzep fibrynowy,
gdy działa na nie enzym
trombina. Zwilżenie znajdującej się na macierzy EVARREST warstwy
suchego proszku powoduje
oddziaływanie trombiny na fibrynogen i natychmiastowe utworzenie
skrzepu. Skrzep fibrynowy staje
się
integralną
częścią
macierzy,
co
umożliwia
lekowi
EVARREST
ścisłe
przyklejenie
się
do
otaczającej ją tkanki.
EVARREST
stosuje
się
podczas
zabiegów
chirurgicznych
u
dorosłych
pacjentów
w
celu
zatrzymywania krwawienia i sączenia się krwi podczas operacji.
Stosuje się go bezpoś
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
EVARREST Macierz uszczelniająca
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Składnik 1:
Fibrynogen ludzki
8,1 mg/cm
2
Składnik 2:
Trombina ludzka
40 IU/cm
2
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Zawiera maksymalnie 3,0 mmol (68,8 mg) sodu na macierz
uszczelniającą.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Macierz uszczelniająca.
EVARREST to biowchłanialny produkt złożony o barwie białej do
żółtej, składający się z elastycznej
macierzy wieloskładnikowej, pokrytej ludzkim fibrynogenem i ludzką
trombiną. Aktywna strona
macierzy uszczelniającej jest pokryta proszkiem, a strona nieaktywna
ma tłoczenia w kształcie fal.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie podtrzymujące dorosłych osób podczas zabiegów
chirurgicznych, w których standardowe
techniki chirurgiczne są niewystarczające (patrz Punkt 5.1):
-
- do poprawy hemostazy.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy EVARREST może być stosowany wyłącznie przez
doświadczonych chirurgów.
Dawkowanie
Ilość produktu EVARREST, jaką należy zastosować oraz częstość
stosowania zawsze powinny być
nakierowane na potrzeby kliniczne danego pacjenta.
Stosowana dawka zależy od zmiennych, do których należą m.in.:
rodzaj interwencji chirurgicznej,
wielkość obszaru i tryb zamierzonego zastosowania, a także liczba
zastosowań.
Ilość produktu EVARREST, jaką należy zastosować, zależy od
powierzchni i lokalizacji miejsca
krwawienia, które ma być tamowane. Produkt EVARREST należy
nakł
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 03-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 03-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 03-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 03-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 03-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 03-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 03-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 03-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 03-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 03-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 03-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 03-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 03-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 03-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 03-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 03-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 03-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 03-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 03-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 03-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 03-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 03-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 03-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 03-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 03-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 03-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 03-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 03-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 03-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 03-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 03-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 03-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 03-04-2018

Ver historial de documentos