Evarrest

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

ludzki fibrynogen, ludzka trombina

Sẵn có từ:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

Mã ATC:

B02BC30

INN (Tên quốc tế):

human fibrinogen, human thrombin

Nhóm trị liệu:

Miejscowe leki ściągające

Khu trị liệu:

Hemostaza

Chỉ dẫn điều trị:

Leczenie wspomagające w chirurgii u dorosłych, w których standardowe techniki chirurgiczne są niewystarczające (patrz punkt 5). 1):- w celu poprawy hemostazy.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 4

Tình trạng ủy quyền:

Wycofane

Ngày ủy quyền:

2013-09-25

Tờ rơi thông tin

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
23
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EVARREST MACIERZ USZCZELNIAJĄCA
Fibrynogen ludzki, trombina ludzka
Niniejszy
produkt
leczniczy
będzie
dodatkowo
monitorowany.
Umożliwi
to
szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane –
patrz punkt 4. NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED
ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
-
Jeśli
u
pacjenta
wystąpią
jakiekolwiek
objawy
niepożądane,
w
tym
wszelkie
objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek EVARREST i w jakim celu się go stosu
je
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku EVARREST
3.
Jak stosować lek EVARREST
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek EVARREST
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EVARREST I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
EVARREST to produkt złożony składający się z wchłanianego
materiału (macierz) pokrytej ludzkim
fibrynogenem i ludzką trombiną.
Fibrynogen to białko uzyskane z krwi, które tworzy skrzep fibrynowy,
gdy działa na nie enzym
trombina. Zwilżenie znajdującej się na macierzy EVARREST warstwy
suchego proszku powoduje
oddziaływanie trombiny na fibrynogen i natychmiastowe utworzenie
skrzepu. Skrzep fibrynowy staje
się
integralną
częścią
macierzy,
co
umożliwia
lekowi
EVARREST
ścisłe
przyklejenie
się
do
otaczającej ją tkanki.
EVARREST
stosuje
się
podczas
zabiegów
chirurgicznych
u
dorosłych
pacjentów
w
celu
zatrzymywania krwawienia i sączenia się krwi podczas operacji.
Stosuje się go bezpoś
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
EVARREST Macierz uszczelniająca
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Składnik 1:
Fibrynogen ludzki
8,1 mg/cm
2
Składnik 2:
Trombina ludzka
40 IU/cm
2
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Zawiera maksymalnie 3,0 mmol (68,8 mg) sodu na macierz
uszczelniającą.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Macierz uszczelniająca.
EVARREST to biowchłanialny produkt złożony o barwie białej do
żółtej, składający się z elastycznej
macierzy wieloskładnikowej, pokrytej ludzkim fibrynogenem i ludzką
trombiną. Aktywna strona
macierzy uszczelniającej jest pokryta proszkiem, a strona nieaktywna
ma tłoczenia w kształcie fal.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie podtrzymujące dorosłych osób podczas zabiegów
chirurgicznych, w których standardowe
techniki chirurgiczne są niewystarczające (patrz Punkt 5.1):
-
- do poprawy hemostazy.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy EVARREST może być stosowany wyłącznie przez
doświadczonych chirurgów.
Dawkowanie
Ilość produktu EVARREST, jaką należy zastosować oraz częstość
stosowania zawsze powinny być
nakierowane na potrzeby kliniczne danego pacjenta.
Stosowana dawka zależy od zmiennych, do których należą m.in.:
rodzaj interwencji chirurgicznej,
wielkość obszaru i tryb zamierzonego zastosowania, a także liczba
zastosowań.
Ilość produktu EVARREST, jaką należy zastosować, zależy od
powierzchni i lokalizacji miejsca
krwawienia, które ma być tamowane. Produkt EVARREST należy
nakł
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 03-04-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 03-04-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 03-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 03-04-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 03-04-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 03-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 03-04-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 03-04-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 03-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 03-04-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 03-04-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 03-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 03-04-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 03-04-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 03-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 03-04-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 03-04-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 03-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 03-04-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 03-04-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 03-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 03-04-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 03-04-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 03-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 03-04-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 03-04-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 03-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 03-04-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 03-04-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 03-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 03-04-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 03-04-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 03-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 03-04-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 03-04-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 03-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 03-04-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 03-04-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 03-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 03-04-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 03-04-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 03-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 03-04-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 03-04-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 03-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 03-04-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 03-04-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 03-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 03-04-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 03-04-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 03-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 03-04-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 03-04-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 03-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 03-04-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 03-04-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 03-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 03-04-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 03-04-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 03-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 03-04-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 03-04-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 03-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 03-04-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 03-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 03-04-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 03-04-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 03-04-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 03-04-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 03-04-2018

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu