Exparel liposomal

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

bupivacaine

متاح من:

Pacira Ireland Limited

ATC رمز:

N01BB01

INN (الاسم الدولي):

bupivacaine

المجموعة العلاجية:

Amides, Anesthetics, local

المجال العلاجي:

Acute Pain

الخصائص العلاجية:

Exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2020-11-16

نشرة المعلومات

                                29
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EXPAREL LIPOSOMAL 133 MG/10 ML INJEKČNÍ DISPERZE S PRODLOUŽENÝM
UVOLŇOVÁNÍM
EXPAREL LIPOSOMAL 266 MG/20 ML INJEKČNÍ DISPERZE S PRODLOUŽENÝM
UVOLŇOVÁNÍM
bupivacainum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek EXPAREL liposomal a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek EXPAREL
liposomal podán
3.
Jak se Vám bude přípravek EXPAREL liposomal podán
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek EXPAREL liposomal uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EXPAREL LIPOSOMAL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek EXPAREL liposomal je anestetikum k místnímu použití,
které obsahuje léčivou látku
bupivakain.
Přípravek EXPAREL liposomal se používá při léčbě pooperační
bolesti u dospělých pacientů ke
snížení bolesti v určitých částech těla (jako jsou ty po
operaci kolenního nebo ramenního kloubu).
Přípravek EXPAREL liposomal se také používá u dospělých a
dětí ve věku od 6 let ke zmírnění
bolesti u malých až středně velkých ran po chirurgických
zákrocích.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PŘÍPRAVEK EXPAREL
LIPOSOMAL PODÁN
Tento lék Vám
NESMÍ
být podán:
•
pokud jste alergický(á) na bupivakain (nebo jiná podobná lokální
anestetika) nebo na kteroukoli
další složku toh
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
EXPAREL liposomal 133 mg/10 ml injekční disperze s prodlouženým
uvolňováním
EXPAREL liposomal 266 mg/20 ml injekční disperze s prodlouženým
uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje bupivacainum 13,3 mg v multivezikální
liposomální disperzi.
Jedna injekční lahvička o objemu 10 ml s injekční disperzí s
prodlouženým uvolňováním obsahuje
bupivacainum 133 mg.
Jedna injekční lahvička o objemu 20 ml s injekční disperzí s
prodlouženým uvolňováním obsahuje
bupivacainum 266 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
•
Jedna 10 ml injekční lahvička obsahuje 21 mg sodíku.
•
Jedna 20 ml injekční lahvička obsahuje 42 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční disperze s prodlouženým uvolňováním.
Bílá až téměř bílá vodní liposomální disperze.
Injekční disperze s prodlouženým uvolňováním má pH mezi 5,8 a
7,8 a je izotonická
(260 -330 mosm/kg).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek EXPAREL liposomal je indikován (viz bod 5.1):
•
u dospělých k blokádě brachiálního plexu nebo k blokádě
femorálního nervu při léčbě
pooperační bolesti.
•
u dospělých a dětí od 6 let k okrskové blokádě při léčbě
somatické pooperační bolesti u malých
až středně velkých chirurgických ran.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek EXPAREL liposomal se má podávat v zařízení, kde je k
dispozici vyškolený personál a
odpovídající resuscitační vybavení pro rychlou léčbu
pacientů, kteří vykazují známky neurologické
nebo srdeční toxicity.
Dávkování
Doporučená dávka přípravku EXPAREL liposomal u dospělých a
dětí od 6 let je založena na
následujících faktorech:
•
velikost operačního místa,
•
objem požadovaný pro pokrytí oblasti,
3
•
individuální kritéria pacienta.
Maximální dávka 266 mg (20 ml neředěného léčivého
přípr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-11-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات