Exparel liposomal

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

bupivacaine

Dostępny od:

Pacira Ireland Limited

Kod ATC:

N01BB01

INN (International Nazwa):

bupivacaine

Grupa terapeutyczna:

Amides, Anesthetics, local

Dziedzina terapeutyczna:

Acute Pain

Wskazania:

Exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2020-11-16

Ulotka dla pacjenta

                                29
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EXPAREL LIPOSOMAL 133 MG/10 ML INJEKČNÍ DISPERZE S PRODLOUŽENÝM
UVOLŇOVÁNÍM
EXPAREL LIPOSOMAL 266 MG/20 ML INJEKČNÍ DISPERZE S PRODLOUŽENÝM
UVOLŇOVÁNÍM
bupivacainum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek EXPAREL liposomal a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek EXPAREL
liposomal podán
3.
Jak se Vám bude přípravek EXPAREL liposomal podán
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek EXPAREL liposomal uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EXPAREL LIPOSOMAL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek EXPAREL liposomal je anestetikum k místnímu použití,
které obsahuje léčivou látku
bupivakain.
Přípravek EXPAREL liposomal se používá při léčbě pooperační
bolesti u dospělých pacientů ke
snížení bolesti v určitých částech těla (jako jsou ty po
operaci kolenního nebo ramenního kloubu).
Přípravek EXPAREL liposomal se také používá u dospělých a
dětí ve věku od 6 let ke zmírnění
bolesti u malých až středně velkých ran po chirurgických
zákrocích.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PŘÍPRAVEK EXPAREL
LIPOSOMAL PODÁN
Tento lék Vám
NESMÍ
být podán:
•
pokud jste alergický(á) na bupivakain (nebo jiná podobná lokální
anestetika) nebo na kteroukoli
další složku toh
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
EXPAREL liposomal 133 mg/10 ml injekční disperze s prodlouženým
uvolňováním
EXPAREL liposomal 266 mg/20 ml injekční disperze s prodlouženým
uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje bupivacainum 13,3 mg v multivezikální
liposomální disperzi.
Jedna injekční lahvička o objemu 10 ml s injekční disperzí s
prodlouženým uvolňováním obsahuje
bupivacainum 133 mg.
Jedna injekční lahvička o objemu 20 ml s injekční disperzí s
prodlouženým uvolňováním obsahuje
bupivacainum 266 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
•
Jedna 10 ml injekční lahvička obsahuje 21 mg sodíku.
•
Jedna 20 ml injekční lahvička obsahuje 42 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční disperze s prodlouženým uvolňováním.
Bílá až téměř bílá vodní liposomální disperze.
Injekční disperze s prodlouženým uvolňováním má pH mezi 5,8 a
7,8 a je izotonická
(260 -330 mosm/kg).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek EXPAREL liposomal je indikován (viz bod 5.1):
•
u dospělých k blokádě brachiálního plexu nebo k blokádě
femorálního nervu při léčbě
pooperační bolesti.
•
u dospělých a dětí od 6 let k okrskové blokádě při léčbě
somatické pooperační bolesti u malých
až středně velkých chirurgických ran.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek EXPAREL liposomal se má podávat v zařízení, kde je k
dispozici vyškolený personál a
odpovídající resuscitační vybavení pro rychlou léčbu
pacientů, kteří vykazují známky neurologické
nebo srdeční toxicity.
Dávkování
Doporučená dávka přípravku EXPAREL liposomal u dospělých a
dětí od 6 let je založena na
následujících faktorech:
•
velikost operačního místa,
•
objem požadovaný pro pokrytí oblasti,
3
•
individuální kritéria pacienta.
Maximální dávka 266 mg (20 ml neředěného léčivého
přípr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-11-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów