Exparel liposomal

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

bupivacaine

Dostupné s:

Pacira Ireland Limited

ATC kód:

N01BB01

INN (Mezinárodní Name):

bupivacaine

Terapeutické skupiny:

Amides, Anesthetics, local

Terapeutické oblasti:

Acute Pain

Terapeutické indikace:

Exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2020-11-16

Informace pro uživatele

                                29
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EXPAREL LIPOSOMAL 133 MG/10 ML INJEKČNÍ DISPERZE S PRODLOUŽENÝM
UVOLŇOVÁNÍM
EXPAREL LIPOSOMAL 266 MG/20 ML INJEKČNÍ DISPERZE S PRODLOUŽENÝM
UVOLŇOVÁNÍM
bupivacainum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek EXPAREL liposomal a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek EXPAREL
liposomal podán
3.
Jak se Vám bude přípravek EXPAREL liposomal podán
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek EXPAREL liposomal uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EXPAREL LIPOSOMAL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek EXPAREL liposomal je anestetikum k místnímu použití,
které obsahuje léčivou látku
bupivakain.
Přípravek EXPAREL liposomal se používá při léčbě pooperační
bolesti u dospělých pacientů ke
snížení bolesti v určitých částech těla (jako jsou ty po
operaci kolenního nebo ramenního kloubu).
Přípravek EXPAREL liposomal se také používá u dospělých a
dětí ve věku od 6 let ke zmírnění
bolesti u malých až středně velkých ran po chirurgických
zákrocích.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PŘÍPRAVEK EXPAREL
LIPOSOMAL PODÁN
Tento lék Vám
NESMÍ
být podán:
•
pokud jste alergický(á) na bupivakain (nebo jiná podobná lokální
anestetika) nebo na kteroukoli
další složku toh
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
EXPAREL liposomal 133 mg/10 ml injekční disperze s prodlouženým
uvolňováním
EXPAREL liposomal 266 mg/20 ml injekční disperze s prodlouženým
uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje bupivacainum 13,3 mg v multivezikální
liposomální disperzi.
Jedna injekční lahvička o objemu 10 ml s injekční disperzí s
prodlouženým uvolňováním obsahuje
bupivacainum 133 mg.
Jedna injekční lahvička o objemu 20 ml s injekční disperzí s
prodlouženým uvolňováním obsahuje
bupivacainum 266 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
•
Jedna 10 ml injekční lahvička obsahuje 21 mg sodíku.
•
Jedna 20 ml injekční lahvička obsahuje 42 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční disperze s prodlouženým uvolňováním.
Bílá až téměř bílá vodní liposomální disperze.
Injekční disperze s prodlouženým uvolňováním má pH mezi 5,8 a
7,8 a je izotonická
(260 -330 mosm/kg).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek EXPAREL liposomal je indikován (viz bod 5.1):
•
u dospělých k blokádě brachiálního plexu nebo k blokádě
femorálního nervu při léčbě
pooperační bolesti.
•
u dospělých a dětí od 6 let k okrskové blokádě při léčbě
somatické pooperační bolesti u malých
až středně velkých chirurgických ran.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek EXPAREL liposomal se má podávat v zařízení, kde je k
dispozici vyškolený personál a
odpovídající resuscitační vybavení pro rychlou léčbu
pacientů, kteří vykazují známky neurologické
nebo srdeční toxicity.
Dávkování
Doporučená dávka přípravku EXPAREL liposomal u dospělých a
dětí od 6 let je založena na
následujících faktorech:
•
velikost operačního místa,
•
objem požadovaný pro pokrytí oblasti,
3
•
individuální kritéria pacienta.
Maximální dávka 266 mg (20 ml neředěného léčivého
přípr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-11-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů