Exparel liposomal

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
14-11-2022
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
14-11-2022

Aktiva substanser:

bupivacaine

Tillgänglig från:

Pacira Ireland Limited

ATC-kod:

N01BB01

INN (International namn):

bupivacaine

Terapeutisk grupp:

Amides, Anesthetics, local

Terapiområde:

Acute Pain

Terapeutiska indikationer:

Exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Autorizovaný

Tillstånd datum:

2020-11-16

Bipacksedel

                                29
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EXPAREL LIPOSOMAL 133 MG/10 ML INJEKČNÍ DISPERZE S PRODLOUŽENÝM
UVOLŇOVÁNÍM
EXPAREL LIPOSOMAL 266 MG/20 ML INJEKČNÍ DISPERZE S PRODLOUŽENÝM
UVOLŇOVÁNÍM
bupivacainum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek EXPAREL liposomal a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek EXPAREL
liposomal podán
3.
Jak se Vám bude přípravek EXPAREL liposomal podán
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek EXPAREL liposomal uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EXPAREL LIPOSOMAL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek EXPAREL liposomal je anestetikum k místnímu použití,
které obsahuje léčivou látku
bupivakain.
Přípravek EXPAREL liposomal se používá při léčbě pooperační
bolesti u dospělých pacientů ke
snížení bolesti v určitých částech těla (jako jsou ty po
operaci kolenního nebo ramenního kloubu).
Přípravek EXPAREL liposomal se také používá u dospělých a
dětí ve věku od 6 let ke zmírnění
bolesti u malých až středně velkých ran po chirurgických
zákrocích.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PŘÍPRAVEK EXPAREL
LIPOSOMAL PODÁN
Tento lék Vám
NESMÍ
být podán:
•
pokud jste alergický(á) na bupivakain (nebo jiná podobná lokální
anestetika) nebo na kteroukoli
další složku toh
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
EXPAREL liposomal 133 mg/10 ml injekční disperze s prodlouženým
uvolňováním
EXPAREL liposomal 266 mg/20 ml injekční disperze s prodlouženým
uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje bupivacainum 13,3 mg v multivezikální
liposomální disperzi.
Jedna injekční lahvička o objemu 10 ml s injekční disperzí s
prodlouženým uvolňováním obsahuje
bupivacainum 133 mg.
Jedna injekční lahvička o objemu 20 ml s injekční disperzí s
prodlouženým uvolňováním obsahuje
bupivacainum 266 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
•
Jedna 10 ml injekční lahvička obsahuje 21 mg sodíku.
•
Jedna 20 ml injekční lahvička obsahuje 42 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční disperze s prodlouženým uvolňováním.
Bílá až téměř bílá vodní liposomální disperze.
Injekční disperze s prodlouženým uvolňováním má pH mezi 5,8 a
7,8 a je izotonická
(260 -330 mosm/kg).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek EXPAREL liposomal je indikován (viz bod 5.1):
•
u dospělých k blokádě brachiálního plexu nebo k blokádě
femorálního nervu při léčbě
pooperační bolesti.
•
u dospělých a dětí od 6 let k okrskové blokádě při léčbě
somatické pooperační bolesti u malých
až středně velkých chirurgických ran.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek EXPAREL liposomal se má podávat v zařízení, kde je k
dispozici vyškolený personál a
odpovídající resuscitační vybavení pro rychlou léčbu
pacientů, kteří vykazují známky neurologické
nebo srdeční toxicity.
Dávkování
Doporučená dávka přípravku EXPAREL liposomal u dospělých a
dětí od 6 let je založena na
následujících faktorech:
•
velikost operačního místa,
•
objem požadovaný pro pokrytí oblasti,
3
•
individuální kritéria pacienta.
Maximální dávka 266 mg (20 ml neředěného léčivého
přípr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 14-11-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt