Exparel liposomal

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

bupivacaine

Disponible depuis:

Pacira Ireland Limited

Code ATC:

N01BB01

DCI (Dénomination commune internationale):

bupivacaine

Groupe thérapeutique:

Amides, Anesthetics, local

Domaine thérapeutique:

Acute Pain

indications thérapeutiques:

Exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Autorizovaný

Date de l'autorisation:

2020-11-16

Notice patient

                                29
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EXPAREL LIPOSOMAL 133 MG/10 ML INJEKČNÍ DISPERZE S PRODLOUŽENÝM
UVOLŇOVÁNÍM
EXPAREL LIPOSOMAL 266 MG/20 ML INJEKČNÍ DISPERZE S PRODLOUŽENÝM
UVOLŇOVÁNÍM
bupivacainum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek EXPAREL liposomal a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek EXPAREL
liposomal podán
3.
Jak se Vám bude přípravek EXPAREL liposomal podán
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek EXPAREL liposomal uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK EXPAREL LIPOSOMAL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek EXPAREL liposomal je anestetikum k místnímu použití,
které obsahuje léčivou látku
bupivakain.
Přípravek EXPAREL liposomal se používá při léčbě pooperační
bolesti u dospělých pacientů ke
snížení bolesti v určitých částech těla (jako jsou ty po
operaci kolenního nebo ramenního kloubu).
Přípravek EXPAREL liposomal se také používá u dospělých a
dětí ve věku od 6 let ke zmírnění
bolesti u malých až středně velkých ran po chirurgických
zákrocích.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PŘÍPRAVEK EXPAREL
LIPOSOMAL PODÁN
Tento lék Vám
NESMÍ
být podán:
•
pokud jste alergický(á) na bupivakain (nebo jiná podobná lokální
anestetika) nebo na kteroukoli
další složku toh
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
EXPAREL liposomal 133 mg/10 ml injekční disperze s prodlouženým
uvolňováním
EXPAREL liposomal 266 mg/20 ml injekční disperze s prodlouženým
uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje bupivacainum 13,3 mg v multivezikální
liposomální disperzi.
Jedna injekční lahvička o objemu 10 ml s injekční disperzí s
prodlouženým uvolňováním obsahuje
bupivacainum 133 mg.
Jedna injekční lahvička o objemu 20 ml s injekční disperzí s
prodlouženým uvolňováním obsahuje
bupivacainum 266 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
•
Jedna 10 ml injekční lahvička obsahuje 21 mg sodíku.
•
Jedna 20 ml injekční lahvička obsahuje 42 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční disperze s prodlouženým uvolňováním.
Bílá až téměř bílá vodní liposomální disperze.
Injekční disperze s prodlouženým uvolňováním má pH mezi 5,8 a
7,8 a je izotonická
(260 -330 mosm/kg).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek EXPAREL liposomal je indikován (viz bod 5.1):
•
u dospělých k blokádě brachiálního plexu nebo k blokádě
femorálního nervu při léčbě
pooperační bolesti.
•
u dospělých a dětí od 6 let k okrskové blokádě při léčbě
somatické pooperační bolesti u malých
až středně velkých chirurgických ran.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek EXPAREL liposomal se má podávat v zařízení, kde je k
dispozici vyškolený personál a
odpovídající resuscitační vybavení pro rychlou léčbu
pacientů, kteří vykazují známky neurologické
nebo srdeční toxicity.
Dávkování
Doporučená dávka přípravku EXPAREL liposomal u dospělých a
dětí od 6 let je založena na
následujících faktorech:
•
velikost operačního místa,
•
objem požadovaný pro pokrytí oblasti,
3
•
individuální kritéria pacienta.
Maximální dávka 266 mg (20 ml neředěného léčivého
přípr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-11-2022
Notice patient Notice patient espagnol 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-11-2022
Notice patient Notice patient danois 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-11-2022
Notice patient Notice patient allemand 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-11-2022
Notice patient Notice patient estonien 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-11-2022
Notice patient Notice patient grec 14-11-2022
Notice patient Notice patient anglais 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-11-2022
Notice patient Notice patient français 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-11-2022
Notice patient Notice patient italien 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-11-2022
Notice patient Notice patient letton 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-11-2022
Notice patient Notice patient lituanien 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-11-2022
Notice patient Notice patient hongrois 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-11-2022
Notice patient Notice patient maltais 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-11-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-11-2022
Notice patient Notice patient polonais 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-11-2022
Notice patient Notice patient portugais 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-11-2022
Notice patient Notice patient roumain 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-11-2022
Notice patient Notice patient slovaque 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-11-2022
Notice patient Notice patient slovène 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-11-2022
Notice patient Notice patient finnois 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-11-2022
Notice patient Notice patient suédois 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-11-2022
Notice patient Notice patient norvégien 14-11-2022
Notice patient Notice patient islandais 14-11-2022
Notice patient Notice patient croate 14-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-11-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents