Exparel liposomal

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

bupivacaine

متاح من:

Pacira Ireland Limited

ATC رمز:

N01BB01

INN (الاسم الدولي):

bupivacaine

المجموعة العلاجية:

Amides, Anesthetics, local

المجال العلاجي:

Acute Pain

الخصائص العلاجية:

Exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2020-11-16

نشرة المعلومات

                                26
Informaciją apie tinkamumo laiką po atidarymo pirmą kartą ir
papildomą laikymo informaciją rasite
pakuotės lapelyje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Pacira Ireland Ltd
Unit 13
Classon House
Dundrum Business Park
Dundrum,
Dublin 14
D14W9Y3
Airija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/20/1489/001 4 x 10 ml flakonai
EU/1/20/1489/002 10 x 10 ml flakonų
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Priimtas pagrindimas informacijos Brailio raštu nepateikti.
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC
SN
NN
27
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
IŠORINĖ DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
EXPAREL liposomal 266 mg/20 ml pailginto atpalaidavimo injekcinė
dispersija
bupivakainas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekviename 20 ml pailginto atpalaidavimo injekcinės dispersijos
flakone yra 266 mg bupivakaino.
3
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Pagalbinės medžiagos: dipalmitoilfosfatidilglicerolis (DPFG),
dierukoilfosfatidilcholinas (DEFC),
cholesterolis parenteriniam vartojimui, trikaprilinas, natrio
chloridas, fosfato rūgštis ir injekcinis
vanduo.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Pailginto atpalaidavimo injekcinė dispersija
4 x 20 ml flakonai
10 x 20 ml flakonų
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Flakonas vienkartiniam vartojimui
Infiltracija / leisti aplink nervus
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti šal
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
EXPAREL liposomal 133 mg/10 ml pailginto atpalaidavimo injekcinė
dispersija
EXPAREL liposomal 266 mg/20 ml pailginto atpalaidavimo injekcinė
dispersija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre yra 13,3 mg bupivakaino multivezikulinėje
liposominėje dispersijoje.
Kiekviename 10 ml pailginto atpalaidavimo injekcinės dispersijos
flakone yra 133 mg bupivakaino.
Kiekviename 20 ml pailginto atpalaidavimo injekcinės dispersijos
flakone yra 266 mg bupivakaino.
Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
•
Kiekviename 10 ml flakone yra 21 mg natrio.
•
Kiekviename 20 ml flakone yra 42 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo injekcinė dispersija.
Nuo baltos iki balkšvos spalvos vandeninė liposominė dispersija.
Pailginto atpalaidavimo injekcinės dispersijos pH yra nuo 5,8 iki
7,8, ji yra izotoninė (260-
330 mOsm/kg).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
EXPAREL liposomal skirtas (žr. 5.1 skyrių):
•
Suaugusiesiems peties rezginio blokadai arba šlauninio nervo blokadai
slopinant pooperacinį
skausmą.
•
Suaugusiesiems ir 6 metų arba vyresniems vaikams srities blokadai,
slopinant somatinį
pooperacinį skausmą, sukeltą mažų ir vidutinio dydžio
chirurginių žaizdų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
EXPAREL liposomal turi būti skiriamas įstaigoje, kurioje dirba
išmokytas personalas ir yra gaivinimo
įranga, leidžianti gydyti pacientus, kuriems pasireiškia toksinio
poveikio nervų sistemai ar širdžiai
požymiai.
Dozavimas
EXPAREL liposomal rekomenduojama dozė suaugusiesiems ir 6 metų arba
vyresniems vaikams
apskaičiuojama atsižvelgiant į šiuos veiksnius:
•
Operacinio ploto dydį
•
Tai sričiai padengti reikalingą tūrį
•
Individualias paciento savybes
3
Negalima viršyti didžiausios 266 mg (20 ml neatskiesto vaistinio
preparato) dozės.
_Srities blokada (infiltracija apl
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-11-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات