Exparel liposomal

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
14-11-2022
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
14-11-2022
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
14-11-2022

Aktivna sestavina:

bupivacaine

Dostopno od:

Pacira Ireland Limited

Koda artikla:

N01BB01

INN (mednarodno ime):

bupivacaine

Terapevtska skupina:

Amides, Anesthetics, local

Terapevtsko območje:

Acute Pain

Terapevtske indikacije:

Exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2020-11-16

Navodilo za uporabo

                                26
Informaciją apie tinkamumo laiką po atidarymo pirmą kartą ir
papildomą laikymo informaciją rasite
pakuotės lapelyje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Pacira Ireland Ltd
Unit 13
Classon House
Dundrum Business Park
Dundrum,
Dublin 14
D14W9Y3
Airija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/20/1489/001 4 x 10 ml flakonai
EU/1/20/1489/002 10 x 10 ml flakonų
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Priimtas pagrindimas informacijos Brailio raštu nepateikti.
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC
SN
NN
27
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
IŠORINĖ DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
EXPAREL liposomal 266 mg/20 ml pailginto atpalaidavimo injekcinė
dispersija
bupivakainas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekviename 20 ml pailginto atpalaidavimo injekcinės dispersijos
flakone yra 266 mg bupivakaino.
3
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Pagalbinės medžiagos: dipalmitoilfosfatidilglicerolis (DPFG),
dierukoilfosfatidilcholinas (DEFC),
cholesterolis parenteriniam vartojimui, trikaprilinas, natrio
chloridas, fosfato rūgštis ir injekcinis
vanduo.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Pailginto atpalaidavimo injekcinė dispersija
4 x 20 ml flakonai
10 x 20 ml flakonų
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Flakonas vienkartiniam vartojimui
Infiltracija / leisti aplink nervus
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti šal
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
EXPAREL liposomal 133 mg/10 ml pailginto atpalaidavimo injekcinė
dispersija
EXPAREL liposomal 266 mg/20 ml pailginto atpalaidavimo injekcinė
dispersija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre yra 13,3 mg bupivakaino multivezikulinėje
liposominėje dispersijoje.
Kiekviename 10 ml pailginto atpalaidavimo injekcinės dispersijos
flakone yra 133 mg bupivakaino.
Kiekviename 20 ml pailginto atpalaidavimo injekcinės dispersijos
flakone yra 266 mg bupivakaino.
Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
•
Kiekviename 10 ml flakone yra 21 mg natrio.
•
Kiekviename 20 ml flakone yra 42 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo injekcinė dispersija.
Nuo baltos iki balkšvos spalvos vandeninė liposominė dispersija.
Pailginto atpalaidavimo injekcinės dispersijos pH yra nuo 5,8 iki
7,8, ji yra izotoninė (260-
330 mOsm/kg).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
EXPAREL liposomal skirtas (žr. 5.1 skyrių):
•
Suaugusiesiems peties rezginio blokadai arba šlauninio nervo blokadai
slopinant pooperacinį
skausmą.
•
Suaugusiesiems ir 6 metų arba vyresniems vaikams srities blokadai,
slopinant somatinį
pooperacinį skausmą, sukeltą mažų ir vidutinio dydžio
chirurginių žaizdų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
EXPAREL liposomal turi būti skiriamas įstaigoje, kurioje dirba
išmokytas personalas ir yra gaivinimo
įranga, leidžianti gydyti pacientus, kuriems pasireiškia toksinio
poveikio nervų sistemai ar širdžiai
požymiai.
Dozavimas
EXPAREL liposomal rekomenduojama dozė suaugusiesiems ir 6 metų arba
vyresniems vaikams
apskaičiuojama atsižvelgiant į šiuos veiksnius:
•
Operacinio ploto dydį
•
Tai sričiai padengti reikalingą tūrį
•
Individualias paciento savybes
3
Negalima viršyti didžiausios 266 mg (20 ml neatskiesto vaistinio
preparato) dozės.
_Srities blokada (infiltracija apl
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-11-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov