Exparel liposomal

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Laadi alla Infovoldik (PIL)
14-11-2022
Laadi alla Toote omadused (SPC)
14-11-2022
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-11-2022

Toimeaine:

bupivacaine

Saadav alates:

Pacira Ireland Limited

ATC kood:

N01BB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

bupivacaine

Terapeutiline rühm:

Amides, Anesthetics, local

Terapeutiline ala:

Acute Pain

Näidustused:

Exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2020-11-16

Infovoldik

                                26
Informaciją apie tinkamumo laiką po atidarymo pirmą kartą ir
papildomą laikymo informaciją rasite
pakuotės lapelyje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Pacira Ireland Ltd
Unit 13
Classon House
Dundrum Business Park
Dundrum,
Dublin 14
D14W9Y3
Airija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/20/1489/001 4 x 10 ml flakonai
EU/1/20/1489/002 10 x 10 ml flakonų
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Priimtas pagrindimas informacijos Brailio raštu nepateikti.
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC
SN
NN
27
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
IŠORINĖ DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
EXPAREL liposomal 266 mg/20 ml pailginto atpalaidavimo injekcinė
dispersija
bupivakainas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekviename 20 ml pailginto atpalaidavimo injekcinės dispersijos
flakone yra 266 mg bupivakaino.
3
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Pagalbinės medžiagos: dipalmitoilfosfatidilglicerolis (DPFG),
dierukoilfosfatidilcholinas (DEFC),
cholesterolis parenteriniam vartojimui, trikaprilinas, natrio
chloridas, fosfato rūgštis ir injekcinis
vanduo.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Pailginto atpalaidavimo injekcinė dispersija
4 x 20 ml flakonai
10 x 20 ml flakonų
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Flakonas vienkartiniam vartojimui
Infiltracija / leisti aplink nervus
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti šal
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
EXPAREL liposomal 133 mg/10 ml pailginto atpalaidavimo injekcinė
dispersija
EXPAREL liposomal 266 mg/20 ml pailginto atpalaidavimo injekcinė
dispersija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre yra 13,3 mg bupivakaino multivezikulinėje
liposominėje dispersijoje.
Kiekviename 10 ml pailginto atpalaidavimo injekcinės dispersijos
flakone yra 133 mg bupivakaino.
Kiekviename 20 ml pailginto atpalaidavimo injekcinės dispersijos
flakone yra 266 mg bupivakaino.
Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
•
Kiekviename 10 ml flakone yra 21 mg natrio.
•
Kiekviename 20 ml flakone yra 42 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo injekcinė dispersija.
Nuo baltos iki balkšvos spalvos vandeninė liposominė dispersija.
Pailginto atpalaidavimo injekcinės dispersijos pH yra nuo 5,8 iki
7,8, ji yra izotoninė (260-
330 mOsm/kg).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
EXPAREL liposomal skirtas (žr. 5.1 skyrių):
•
Suaugusiesiems peties rezginio blokadai arba šlauninio nervo blokadai
slopinant pooperacinį
skausmą.
•
Suaugusiesiems ir 6 metų arba vyresniems vaikams srities blokadai,
slopinant somatinį
pooperacinį skausmą, sukeltą mažų ir vidutinio dydžio
chirurginių žaizdų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
EXPAREL liposomal turi būti skiriamas įstaigoje, kurioje dirba
išmokytas personalas ir yra gaivinimo
įranga, leidžianti gydyti pacientus, kuriems pasireiškia toksinio
poveikio nervų sistemai ar širdžiai
požymiai.
Dozavimas
EXPAREL liposomal rekomenduojama dozė suaugusiesiems ir 6 metų arba
vyresniems vaikams
apskaičiuojama atsižvelgiant į šiuos veiksnius:
•
Operacinio ploto dydį
•
Tai sričiai padengti reikalingą tūrį
•
Individualias paciento savybes
3
Negalima viršyti didžiausios 266 mg (20 ml neatskiesto vaistinio
preparato) dozės.
_Srities blokada (infiltracija apl
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik taani 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused taani 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik läti 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused läti 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik malta 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused malta 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik poola 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused poola 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik soome 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused soome 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik norra 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused norra 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 14-11-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-11-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 14-11-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu