Exparel liposomal

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

bupivacaine

Disponible desde:

Pacira Ireland Limited

Código ATC:

N01BB01

Designación común internacional (DCI):

bupivacaine

Grupo terapéutico:

Amides, Anesthetics, local

Área terapéutica:

Acute Pain

indicaciones terapéuticas:

Exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2020-11-16

Información para el usuario

                                26
Informaciją apie tinkamumo laiką po atidarymo pirmą kartą ir
papildomą laikymo informaciją rasite
pakuotės lapelyje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Pacira Ireland Ltd
Unit 13
Classon House
Dundrum Business Park
Dundrum,
Dublin 14
D14W9Y3
Airija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/20/1489/001 4 x 10 ml flakonai
EU/1/20/1489/002 10 x 10 ml flakonų
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Priimtas pagrindimas informacijos Brailio raštu nepateikti.
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC
SN
NN
27
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
IŠORINĖ DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
EXPAREL liposomal 266 mg/20 ml pailginto atpalaidavimo injekcinė
dispersija
bupivakainas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekviename 20 ml pailginto atpalaidavimo injekcinės dispersijos
flakone yra 266 mg bupivakaino.
3
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Pagalbinės medžiagos: dipalmitoilfosfatidilglicerolis (DPFG),
dierukoilfosfatidilcholinas (DEFC),
cholesterolis parenteriniam vartojimui, trikaprilinas, natrio
chloridas, fosfato rūgštis ir injekcinis
vanduo.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Pailginto atpalaidavimo injekcinė dispersija
4 x 20 ml flakonai
10 x 20 ml flakonų
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Flakonas vienkartiniam vartojimui
Infiltracija / leisti aplink nervus
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti šal
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
EXPAREL liposomal 133 mg/10 ml pailginto atpalaidavimo injekcinė
dispersija
EXPAREL liposomal 266 mg/20 ml pailginto atpalaidavimo injekcinė
dispersija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre yra 13,3 mg bupivakaino multivezikulinėje
liposominėje dispersijoje.
Kiekviename 10 ml pailginto atpalaidavimo injekcinės dispersijos
flakone yra 133 mg bupivakaino.
Kiekviename 20 ml pailginto atpalaidavimo injekcinės dispersijos
flakone yra 266 mg bupivakaino.
Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
•
Kiekviename 10 ml flakone yra 21 mg natrio.
•
Kiekviename 20 ml flakone yra 42 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo injekcinė dispersija.
Nuo baltos iki balkšvos spalvos vandeninė liposominė dispersija.
Pailginto atpalaidavimo injekcinės dispersijos pH yra nuo 5,8 iki
7,8, ji yra izotoninė (260-
330 mOsm/kg).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
EXPAREL liposomal skirtas (žr. 5.1 skyrių):
•
Suaugusiesiems peties rezginio blokadai arba šlauninio nervo blokadai
slopinant pooperacinį
skausmą.
•
Suaugusiesiems ir 6 metų arba vyresniems vaikams srities blokadai,
slopinant somatinį
pooperacinį skausmą, sukeltą mažų ir vidutinio dydžio
chirurginių žaizdų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
EXPAREL liposomal turi būti skiriamas įstaigoje, kurioje dirba
išmokytas personalas ir yra gaivinimo
įranga, leidžianti gydyti pacientus, kuriems pasireiškia toksinio
poveikio nervų sistemai ar širdžiai
požymiai.
Dozavimas
EXPAREL liposomal rekomenduojama dozė suaugusiesiems ir 6 metų arba
vyresniems vaikams
apskaičiuojama atsižvelgiant į šiuos veiksnius:
•
Operacinio ploto dydį
•
Tai sričiai padengti reikalingą tūrį
•
Individualias paciento savybes
3
Negalima viršyti didžiausios 266 mg (20 ml neatskiesto vaistinio
preparato) dozės.
_Srities blokada (infiltracija apl
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-11-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto