Exparel liposomal

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
14-11-2022
Download Ciri produk (SPC)
14-11-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-11-2022

Bahan aktif:

bupivacaine

Boleh didapati daripada:

Pacira Ireland Limited

Kod ATC:

N01BB01

INN (Nama Antarabangsa):

bupivacaine

Kumpulan terapeutik:

Amides, Anesthetics, local

Kawasan terapeutik:

Acute Pain

Tanda-tanda terapeutik:

Exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2020-11-16

Risalah maklumat

                                26
Informaciją apie tinkamumo laiką po atidarymo pirmą kartą ir
papildomą laikymo informaciją rasite
pakuotės lapelyje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Pacira Ireland Ltd
Unit 13
Classon House
Dundrum Business Park
Dundrum,
Dublin 14
D14W9Y3
Airija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/20/1489/001 4 x 10 ml flakonai
EU/1/20/1489/002 10 x 10 ml flakonų
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Priimtas pagrindimas informacijos Brailio raštu nepateikti.
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC
SN
NN
27
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
IŠORINĖ DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
EXPAREL liposomal 266 mg/20 ml pailginto atpalaidavimo injekcinė
dispersija
bupivakainas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekviename 20 ml pailginto atpalaidavimo injekcinės dispersijos
flakone yra 266 mg bupivakaino.
3
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Pagalbinės medžiagos: dipalmitoilfosfatidilglicerolis (DPFG),
dierukoilfosfatidilcholinas (DEFC),
cholesterolis parenteriniam vartojimui, trikaprilinas, natrio
chloridas, fosfato rūgštis ir injekcinis
vanduo.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Pailginto atpalaidavimo injekcinė dispersija
4 x 20 ml flakonai
10 x 20 ml flakonų
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Flakonas vienkartiniam vartojimui
Infiltracija / leisti aplink nervus
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti šal
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
EXPAREL liposomal 133 mg/10 ml pailginto atpalaidavimo injekcinė
dispersija
EXPAREL liposomal 266 mg/20 ml pailginto atpalaidavimo injekcinė
dispersija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre yra 13,3 mg bupivakaino multivezikulinėje
liposominėje dispersijoje.
Kiekviename 10 ml pailginto atpalaidavimo injekcinės dispersijos
flakone yra 133 mg bupivakaino.
Kiekviename 20 ml pailginto atpalaidavimo injekcinės dispersijos
flakone yra 266 mg bupivakaino.
Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
•
Kiekviename 10 ml flakone yra 21 mg natrio.
•
Kiekviename 20 ml flakone yra 42 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo injekcinė dispersija.
Nuo baltos iki balkšvos spalvos vandeninė liposominė dispersija.
Pailginto atpalaidavimo injekcinės dispersijos pH yra nuo 5,8 iki
7,8, ji yra izotoninė (260-
330 mOsm/kg).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
EXPAREL liposomal skirtas (žr. 5.1 skyrių):
•
Suaugusiesiems peties rezginio blokadai arba šlauninio nervo blokadai
slopinant pooperacinį
skausmą.
•
Suaugusiesiems ir 6 metų arba vyresniems vaikams srities blokadai,
slopinant somatinį
pooperacinį skausmą, sukeltą mažų ir vidutinio dydžio
chirurginių žaizdų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
EXPAREL liposomal turi būti skiriamas įstaigoje, kurioje dirba
išmokytas personalas ir yra gaivinimo
įranga, leidžianti gydyti pacientus, kuriems pasireiškia toksinio
poveikio nervų sistemai ar širdžiai
požymiai.
Dozavimas
EXPAREL liposomal rekomenduojama dozė suaugusiesiems ir 6 metų arba
vyresniems vaikams
apskaičiuojama atsižvelgiant į šiuos veiksnius:
•
Operacinio ploto dydį
•
Tai sričiai padengti reikalingą tūrį
•
Individualias paciento savybes
3
Negalima viršyti didžiausios 266 mg (20 ml neatskiesto vaistinio
preparato) dozės.
_Srities blokada (infiltracija apl
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 14-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-11-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini