Exparel liposomal

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
14-11-2022

Ingredient activ:

bupivacaine

Disponibil de la:

Pacira Ireland Limited

Codul ATC:

N01BB01

INN (nume internaţional):

bupivacaine

Grupul Terapeutică:

Amides, Anesthetics, local

Zonă Terapeutică:

Acute Pain

Indicații terapeutice:

Exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2020-11-16

Prospect

                                26
Informaciją apie tinkamumo laiką po atidarymo pirmą kartą ir
papildomą laikymo informaciją rasite
pakuotės lapelyje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Pacira Ireland Ltd
Unit 13
Classon House
Dundrum Business Park
Dundrum,
Dublin 14
D14W9Y3
Airija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/20/1489/001 4 x 10 ml flakonai
EU/1/20/1489/002 10 x 10 ml flakonų
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Priimtas pagrindimas informacijos Brailio raštu nepateikti.
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC
SN
NN
27
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
IŠORINĖ DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
EXPAREL liposomal 266 mg/20 ml pailginto atpalaidavimo injekcinė
dispersija
bupivakainas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekviename 20 ml pailginto atpalaidavimo injekcinės dispersijos
flakone yra 266 mg bupivakaino.
3
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Pagalbinės medžiagos: dipalmitoilfosfatidilglicerolis (DPFG),
dierukoilfosfatidilcholinas (DEFC),
cholesterolis parenteriniam vartojimui, trikaprilinas, natrio
chloridas, fosfato rūgštis ir injekcinis
vanduo.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Pailginto atpalaidavimo injekcinė dispersija
4 x 20 ml flakonai
10 x 20 ml flakonų
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Flakonas vienkartiniam vartojimui
Infiltracija / leisti aplink nervus
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti šal
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
EXPAREL liposomal 133 mg/10 ml pailginto atpalaidavimo injekcinė
dispersija
EXPAREL liposomal 266 mg/20 ml pailginto atpalaidavimo injekcinė
dispersija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre yra 13,3 mg bupivakaino multivezikulinėje
liposominėje dispersijoje.
Kiekviename 10 ml pailginto atpalaidavimo injekcinės dispersijos
flakone yra 133 mg bupivakaino.
Kiekviename 20 ml pailginto atpalaidavimo injekcinės dispersijos
flakone yra 266 mg bupivakaino.
Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
•
Kiekviename 10 ml flakone yra 21 mg natrio.
•
Kiekviename 20 ml flakone yra 42 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo injekcinė dispersija.
Nuo baltos iki balkšvos spalvos vandeninė liposominė dispersija.
Pailginto atpalaidavimo injekcinės dispersijos pH yra nuo 5,8 iki
7,8, ji yra izotoninė (260-
330 mOsm/kg).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
EXPAREL liposomal skirtas (žr. 5.1 skyrių):
•
Suaugusiesiems peties rezginio blokadai arba šlauninio nervo blokadai
slopinant pooperacinį
skausmą.
•
Suaugusiesiems ir 6 metų arba vyresniems vaikams srities blokadai,
slopinant somatinį
pooperacinį skausmą, sukeltą mažų ir vidutinio dydžio
chirurginių žaizdų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
EXPAREL liposomal turi būti skiriamas įstaigoje, kurioje dirba
išmokytas personalas ir yra gaivinimo
įranga, leidžianti gydyti pacientus, kuriems pasireiškia toksinio
poveikio nervų sistemai ar širdžiai
požymiai.
Dozavimas
EXPAREL liposomal rekomenduojama dozė suaugusiesiems ir 6 metų arba
vyresniems vaikams
apskaičiuojama atsižvelgiant į šiuos veiksnius:
•
Operacinio ploto dydį
•
Tai sričiai padengti reikalingą tūrį
•
Individualias paciento savybes
3
Negalima viršyti didžiausios 266 mg (20 ml neatskiesto vaistinio
preparato) dozės.
_Srities blokada (infiltracija apl
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-11-2022
Prospect Prospect spaniolă 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-11-2022
Prospect Prospect cehă 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-11-2022
Prospect Prospect daneză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-11-2022
Prospect Prospect germană 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-11-2022
Prospect Prospect estoniană 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-11-2022
Prospect Prospect greacă 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-11-2022
Prospect Prospect engleză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-11-2022
Prospect Prospect franceză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-11-2022
Prospect Prospect italiană 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-11-2022
Prospect Prospect letonă 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-11-2022
Prospect Prospect maghiară 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-11-2022
Prospect Prospect malteză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-11-2022
Prospect Prospect olandeză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-11-2022
Prospect Prospect poloneză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-11-2022
Prospect Prospect portugheză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-11-2022
Prospect Prospect română 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-11-2022
Prospect Prospect slovacă 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-11-2022
Prospect Prospect slovenă 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-11-2022
Prospect Prospect finlandeză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-11-2022
Prospect Prospect suedeză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-11-2022
Prospect Prospect norvegiană 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-11-2022
Prospect Prospect islandeză 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-11-2022
Prospect Prospect croată 14-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-11-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor