Fetcroja

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

cefiderocol sulfato de tosilate

متاح من:

Shionogi B.V.

ATC رمز:

J01D

INN (الاسم الدولي):

cefiderocol

المجموعة العلاجية:

Antibacterianos para uso sistémico,

المجال العلاجي:

Gram-Negativos, Infecções Bacterianas

الخصائص العلاجية:

Fetcroja é indicado para o tratamento de infecções causadas por bacilos Gram-negativos organismos em adultos com limitadas opções de tratamento (ver seções 4. 2, 4. 4 e 5. Deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2020-04-23

نشرة المعلومات

                                22
B. FOLHETO INFORMATIVO
23
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FETCROJA 1 G PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
cefiderocol
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Fetcroja e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de receber Fetcroja
3.
Como Fetcroja é utilizado
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Fetcroja
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É FETCROJA E PARA QUE É UTILIZADO
Fetcroja contém a substância ativa cefiderocol. Trata-se de um
antibiótico que pertence a um grupo de
antibióticos chamados cefalosporinas. Os antibióticos ajudam a
combater bactérias que causam
infeções.
Fetcroja é utilizado em adultos para tratar infeções causadas por
determinados tipos de bactérias,
quando não podem ser utilizados outros antibióticos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE RECEBER FETCROJA
_ _
NÃO UTILIZE FETCROJA

se tem ALERGIA AO CEFIDEROCOL ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados
na secção 6);

se tem ALERGIA A OUTROS ANTIBIÓTICOS chamados cefalosporinas;

se alguma vez teve UMA REAÇÃO ALÉRGICA GRAVE A DETERMINADOS
ANTIBIÓTICOS, tais como
penicilinas ou carbapenemes. Isto pode incluir descamação grave da
pele, inchaço das mãos,
face, pés, lábios, língua ou garganta ou 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Fetcroja 1 g pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém sulfato tosilato de cefiderocol
equivalente a 1 g de cefiderocol.
Excipiente com efeito conhecido
Cada frasco para injetáveis contém 7,64 mmol de sódio
(aproximadamente 176 mg).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão (pó para
concentrado).
Pó branco a esbranquiçado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Fetcroja é indicado para o tratamento de infeções causadas por
organismos aeróbios Gram-negativo
em adultos com opções de tratamento limitadas (ver secções 4.2,
4.4 e 5.1).
Deve ter-se em consideração as orientações oficiais sobre a
utilização adequada dos agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Recomenda-se que Fetcroja seja utilizado para tratar doentes com
opções de tratamento limitadas,
apenas após consulta com um médico com experiência adequada no
tratamento de doenças
infecciosas.
3
Posologia
TABELA 1
DOSE RECOMENDADA DE FETCROJA
1 PARA DOENTES COM UMA DEPURAÇÃO DA CREATININA
(CRCL) ≥ 90 ML/MIN
2
FUNÇÃO RENAL
DOSE
FREQUÊNCIA
DURAÇÃO DO
TRATAMENTO
Função renal normal
2 g
A cada 8 horas
Duração de
acordo com o
local da infeção
3
(CrCl ≥ 90 a < 120 ml/min)
Depuração renal aumentada
2 g
A cada 6 horas
Duração de
acordo com o
local da infeção
3
(CrCl ≥ 120 ml/min)
1
Destina-se a ser utilizado em associação com agentes antibacterianos
ativos contra patogénios anaeróbios e/ou
patogénios Gram-positivo quando se sabe ou susp
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-05-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-05-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات