Fetcroja

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

cefiderocol sulfato de tosilate

Dostupné z:

Shionogi B.V.

ATC kód:

J01D

INN (Medzinárodný Name):

cefiderocol

Terapeutické skupiny:

Antibacterianos para uso sistémico,

Terapeutické oblasti:

Gram-Negativos, Infecções Bacterianas

Terapeutické indikácie:

Fetcroja é indicado para o tratamento de infecções causadas por bacilos Gram-negativos organismos em adultos com limitadas opções de tratamento (ver seções 4. 2, 4. 4 e 5. Deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2020-04-23

Príbalový leták

                                22
B. FOLHETO INFORMATIVO
23
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FETCROJA 1 G PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
cefiderocol
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Fetcroja e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de receber Fetcroja
3.
Como Fetcroja é utilizado
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Fetcroja
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É FETCROJA E PARA QUE É UTILIZADO
Fetcroja contém a substância ativa cefiderocol. Trata-se de um
antibiótico que pertence a um grupo de
antibióticos chamados cefalosporinas. Os antibióticos ajudam a
combater bactérias que causam
infeções.
Fetcroja é utilizado em adultos para tratar infeções causadas por
determinados tipos de bactérias,
quando não podem ser utilizados outros antibióticos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE RECEBER FETCROJA
_ _
NÃO UTILIZE FETCROJA

se tem ALERGIA AO CEFIDEROCOL ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados
na secção 6);

se tem ALERGIA A OUTROS ANTIBIÓTICOS chamados cefalosporinas;

se alguma vez teve UMA REAÇÃO ALÉRGICA GRAVE A DETERMINADOS
ANTIBIÓTICOS, tais como
penicilinas ou carbapenemes. Isto pode incluir descamação grave da
pele, inchaço das mãos,
face, pés, lábios, língua ou garganta ou 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Fetcroja 1 g pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém sulfato tosilato de cefiderocol
equivalente a 1 g de cefiderocol.
Excipiente com efeito conhecido
Cada frasco para injetáveis contém 7,64 mmol de sódio
(aproximadamente 176 mg).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão (pó para
concentrado).
Pó branco a esbranquiçado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Fetcroja é indicado para o tratamento de infeções causadas por
organismos aeróbios Gram-negativo
em adultos com opções de tratamento limitadas (ver secções 4.2,
4.4 e 5.1).
Deve ter-se em consideração as orientações oficiais sobre a
utilização adequada dos agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Recomenda-se que Fetcroja seja utilizado para tratar doentes com
opções de tratamento limitadas,
apenas após consulta com um médico com experiência adequada no
tratamento de doenças
infecciosas.
3
Posologia
TABELA 1
DOSE RECOMENDADA DE FETCROJA
1 PARA DOENTES COM UMA DEPURAÇÃO DA CREATININA
(CRCL) ≥ 90 ML/MIN
2
FUNÇÃO RENAL
DOSE
FREQUÊNCIA
DURAÇÃO DO
TRATAMENTO
Função renal normal
2 g
A cada 8 horas
Duração de
acordo com o
local da infeção
3
(CrCl ≥ 90 a < 120 ml/min)
Depuração renal aumentada
2 g
A cada 6 horas
Duração de
acordo com o
local da infeção
3
(CrCl ≥ 120 ml/min)
1
Destina-se a ser utilizado em associação com agentes antibacterianos
ativos contra patogénios anaeróbios e/ou
patogénios Gram-positivo quando se sabe ou susp
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-05-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 19-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 19-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 19-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 19-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-05-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov