Fetcroja

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

cefiderocol sulfato de tosilate

Dostupné s:

Shionogi B.V.

ATC kód:

J01D

INN (Mezinárodní Name):

cefiderocol

Terapeutické skupiny:

Antibacterianos para uso sistémico,

Terapeutické oblasti:

Gram-Negativos, Infecções Bacterianas

Terapeutické indikace:

Fetcroja é indicado para o tratamento de infecções causadas por bacilos Gram-negativos organismos em adultos com limitadas opções de tratamento (ver seções 4. 2, 4. 4 e 5. Deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2020-04-23

Informace pro uživatele

                                22
B. FOLHETO INFORMATIVO
23
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FETCROJA 1 G PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
cefiderocol
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Fetcroja e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de receber Fetcroja
3.
Como Fetcroja é utilizado
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Fetcroja
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É FETCROJA E PARA QUE É UTILIZADO
Fetcroja contém a substância ativa cefiderocol. Trata-se de um
antibiótico que pertence a um grupo de
antibióticos chamados cefalosporinas. Os antibióticos ajudam a
combater bactérias que causam
infeções.
Fetcroja é utilizado em adultos para tratar infeções causadas por
determinados tipos de bactérias,
quando não podem ser utilizados outros antibióticos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE RECEBER FETCROJA
_ _
NÃO UTILIZE FETCROJA

se tem ALERGIA AO CEFIDEROCOL ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados
na secção 6);

se tem ALERGIA A OUTROS ANTIBIÓTICOS chamados cefalosporinas;

se alguma vez teve UMA REAÇÃO ALÉRGICA GRAVE A DETERMINADOS
ANTIBIÓTICOS, tais como
penicilinas ou carbapenemes. Isto pode incluir descamação grave da
pele, inchaço das mãos,
face, pés, lábios, língua ou garganta ou 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Fetcroja 1 g pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém sulfato tosilato de cefiderocol
equivalente a 1 g de cefiderocol.
Excipiente com efeito conhecido
Cada frasco para injetáveis contém 7,64 mmol de sódio
(aproximadamente 176 mg).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão (pó para
concentrado).
Pó branco a esbranquiçado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Fetcroja é indicado para o tratamento de infeções causadas por
organismos aeróbios Gram-negativo
em adultos com opções de tratamento limitadas (ver secções 4.2,
4.4 e 5.1).
Deve ter-se em consideração as orientações oficiais sobre a
utilização adequada dos agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Recomenda-se que Fetcroja seja utilizado para tratar doentes com
opções de tratamento limitadas,
apenas após consulta com um médico com experiência adequada no
tratamento de doenças
infecciosas.
3
Posologia
TABELA 1
DOSE RECOMENDADA DE FETCROJA
1 PARA DOENTES COM UMA DEPURAÇÃO DA CREATININA
(CRCL) ≥ 90 ML/MIN
2
FUNÇÃO RENAL
DOSE
FREQUÊNCIA
DURAÇÃO DO
TRATAMENTO
Função renal normal
2 g
A cada 8 horas
Duração de
acordo com o
local da infeção
3
(CrCl ≥ 90 a < 120 ml/min)
Depuração renal aumentada
2 g
A cada 6 horas
Duração de
acordo com o
local da infeção
3
(CrCl ≥ 120 ml/min)
1
Destina-se a ser utilizado em associação com agentes antibacterianos
ativos contra patogénios anaeróbios e/ou
patogénios Gram-positivo quando se sabe ou susp
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-05-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-05-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů