Fetcroja

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

cefiderocol sulfato de tosilate

Beszerezhető a:

Shionogi B.V.

ATC-kód:

J01D

INN (nemzetközi neve):

cefiderocol

Terápiás csoport:

Antibacterianos para uso sistémico,

Terápiás terület:

Gram-Negativos, Infecções Bacterianas

Terápiás javallatok:

Fetcroja é indicado para o tratamento de infecções causadas por bacilos Gram-negativos organismos em adultos com limitadas opções de tratamento (ver seções 4. 2, 4. 4 e 5. Deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2020-04-23

Betegtájékoztató

                                22
B. FOLHETO INFORMATIVO
23
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FETCROJA 1 G PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
cefiderocol
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Fetcroja e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de receber Fetcroja
3.
Como Fetcroja é utilizado
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Fetcroja
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É FETCROJA E PARA QUE É UTILIZADO
Fetcroja contém a substância ativa cefiderocol. Trata-se de um
antibiótico que pertence a um grupo de
antibióticos chamados cefalosporinas. Os antibióticos ajudam a
combater bactérias que causam
infeções.
Fetcroja é utilizado em adultos para tratar infeções causadas por
determinados tipos de bactérias,
quando não podem ser utilizados outros antibióticos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE RECEBER FETCROJA
_ _
NÃO UTILIZE FETCROJA

se tem ALERGIA AO CEFIDEROCOL ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados
na secção 6);

se tem ALERGIA A OUTROS ANTIBIÓTICOS chamados cefalosporinas;

se alguma vez teve UMA REAÇÃO ALÉRGICA GRAVE A DETERMINADOS
ANTIBIÓTICOS, tais como
penicilinas ou carbapenemes. Isto pode incluir descamação grave da
pele, inchaço das mãos,
face, pés, lábios, língua ou garganta ou 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Fetcroja 1 g pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém sulfato tosilato de cefiderocol
equivalente a 1 g de cefiderocol.
Excipiente com efeito conhecido
Cada frasco para injetáveis contém 7,64 mmol de sódio
(aproximadamente 176 mg).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão (pó para
concentrado).
Pó branco a esbranquiçado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Fetcroja é indicado para o tratamento de infeções causadas por
organismos aeróbios Gram-negativo
em adultos com opções de tratamento limitadas (ver secções 4.2,
4.4 e 5.1).
Deve ter-se em consideração as orientações oficiais sobre a
utilização adequada dos agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Recomenda-se que Fetcroja seja utilizado para tratar doentes com
opções de tratamento limitadas,
apenas após consulta com um médico com experiência adequada no
tratamento de doenças
infecciosas.
3
Posologia
TABELA 1
DOSE RECOMENDADA DE FETCROJA
1 PARA DOENTES COM UMA DEPURAÇÃO DA CREATININA
(CRCL) ≥ 90 ML/MIN
2
FUNÇÃO RENAL
DOSE
FREQUÊNCIA
DURAÇÃO DO
TRATAMENTO
Função renal normal
2 g
A cada 8 horas
Duração de
acordo com o
local da infeção
3
(CrCl ≥ 90 a < 120 ml/min)
Depuração renal aumentada
2 g
A cada 6 horas
Duração de
acordo com o
local da infeção
3
(CrCl ≥ 120 ml/min)
1
Destina-se a ser utilizado em associação com agentes antibacterianos
ativos contra patogénios anaeróbios e/ou
patogénios Gram-positivo quando se sabe ou susp
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése