Fetcroja

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

cefiderocol sulfato de tosilate

Pieejams no:

Shionogi B.V.

ATĶ kods:

J01D

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cefiderocol

Ārstniecības grupa:

Antibacterianos para uso sistémico,

Ārstniecības joma:

Gram-Negativos, Infecções Bacterianas

Ārstēšanas norādes:

Fetcroja é indicado para o tratamento de infecções causadas por bacilos Gram-negativos organismos em adultos com limitadas opções de tratamento (ver seções 4. 2, 4. 4 e 5. Deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2020-04-23

Lietošanas instrukcija

                                22
B. FOLHETO INFORMATIVO
23
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
FETCROJA 1 G PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
cefiderocol
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Fetcroja e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de receber Fetcroja
3.
Como Fetcroja é utilizado
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Fetcroja
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É FETCROJA E PARA QUE É UTILIZADO
Fetcroja contém a substância ativa cefiderocol. Trata-se de um
antibiótico que pertence a um grupo de
antibióticos chamados cefalosporinas. Os antibióticos ajudam a
combater bactérias que causam
infeções.
Fetcroja é utilizado em adultos para tratar infeções causadas por
determinados tipos de bactérias,
quando não podem ser utilizados outros antibióticos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE RECEBER FETCROJA
_ _
NÃO UTILIZE FETCROJA

se tem ALERGIA AO CEFIDEROCOL ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados
na secção 6);

se tem ALERGIA A OUTROS ANTIBIÓTICOS chamados cefalosporinas;

se alguma vez teve UMA REAÇÃO ALÉRGICA GRAVE A DETERMINADOS
ANTIBIÓTICOS, tais como
penicilinas ou carbapenemes. Isto pode incluir descamação grave da
pele, inchaço das mãos,
face, pés, lábios, língua ou garganta ou 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Fetcroja 1 g pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém sulfato tosilato de cefiderocol
equivalente a 1 g de cefiderocol.
Excipiente com efeito conhecido
Cada frasco para injetáveis contém 7,64 mmol de sódio
(aproximadamente 176 mg).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão (pó para
concentrado).
Pó branco a esbranquiçado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Fetcroja é indicado para o tratamento de infeções causadas por
organismos aeróbios Gram-negativo
em adultos com opções de tratamento limitadas (ver secções 4.2,
4.4 e 5.1).
Deve ter-se em consideração as orientações oficiais sobre a
utilização adequada dos agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Recomenda-se que Fetcroja seja utilizado para tratar doentes com
opções de tratamento limitadas,
apenas após consulta com um médico com experiência adequada no
tratamento de doenças
infecciosas.
3
Posologia
TABELA 1
DOSE RECOMENDADA DE FETCROJA
1 PARA DOENTES COM UMA DEPURAÇÃO DA CREATININA
(CRCL) ≥ 90 ML/MIN
2
FUNÇÃO RENAL
DOSE
FREQUÊNCIA
DURAÇÃO DO
TRATAMENTO
Função renal normal
2 g
A cada 8 horas
Duração de
acordo com o
local da infeção
3
(CrCl ≥ 90 a < 120 ml/min)
Depuração renal aumentada
2 g
A cada 6 horas
Duração de
acordo com o
local da infeção
3
(CrCl ≥ 120 ml/min)
1
Destina-se a ser utilizado em associação com agentes antibacterianos
ativos contra patogénios anaeróbios e/ou
patogénios Gram-positivo quando se sabe ou susp
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 19-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 19-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 04-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 19-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 19-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 19-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 19-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 19-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 19-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 19-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 19-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 19-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 19-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 19-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 19-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 19-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 19-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 19-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 19-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 19-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 19-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 19-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 19-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 04-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 19-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 19-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 04-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 19-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 19-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 19-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 19-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 19-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 19-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 19-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 19-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 19-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 19-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 19-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 19-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 04-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 19-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 19-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-05-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 19-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 19-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 19-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 19-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 19-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 19-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 19-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 19-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 19-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 19-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 04-05-2020

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