Livensa

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Testosteroni

متاح من:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC رمز:

G03BA03

INN (الاسم الدولي):

testosterone

المجموعة العلاجية:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

المجال العلاجي:

Seksuaaliset toimintahäiriöt, psykologinen

الخصائص العلاجية:

Livensa on tarkoitettu kohtelu hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriö (HSDD) kahden oophorectomised- ja hysterectomised (kirurgisesti aiheuttama menopaussi) naiset saavat samanaikainen estrogeenihoito.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

peruutettu

تاريخ الترخيص:

2006-07-28

نشرة المعلومات

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Livensa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Livensa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Livensa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Livensan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Livensan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Livensa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle merkitt
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Livensa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Livensa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Livensa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Livensan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Livensan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Livensa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle merkitt
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-04-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-04-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-04-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات