Livensa

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-04-2012

Bahan aktif:

Testosteroni

Tersedia dari:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Kode ATC:

G03BA03

INN (Nama Internasional):

testosterone

Kelompok Terapi:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Area terapi:

Seksuaaliset toimintahäiriöt, psykologinen

Indikasi Terapi:

Livensa on tarkoitettu kohtelu hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriö (HSDD) kahden oophorectomised- ja hysterectomised (kirurgisesti aiheuttama menopaussi) naiset saavat samanaikainen estrogeenihoito.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

peruutettu

Tanggal Otorisasi:

2006-07-28

Selebaran informasi

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Livensa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Livensa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Livensa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Livensan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Livensan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Livensa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle merkitt
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Livensa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Livensa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Livensa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Livensan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Livensan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Livensa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle merkitt
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-04-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-04-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-04-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen