Livensa

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Testosteroni

Dostupné s:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC kód:

G03BA03

INN (Mezinárodní Name):

testosterone

Terapeutické skupiny:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Terapeutické oblasti:

Seksuaaliset toimintahäiriöt, psykologinen

Terapeutické indikace:

Livensa on tarkoitettu kohtelu hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriö (HSDD) kahden oophorectomised- ja hysterectomised (kirurgisesti aiheuttama menopaussi) naiset saavat samanaikainen estrogeenihoito.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

peruutettu

Datum autorizace:

2006-07-28

Informace pro uživatele

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Livensa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Livensa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Livensa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Livensan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Livensan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Livensa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle merkitt
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Livensa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Livensa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Livensa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Livensan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Livensan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Livensa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle merkitt
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-04-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů