Livensa

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
16-04-2012

Aktiivinen ainesosa:

Testosteroni

Saatavilla:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC-koodi:

G03BA03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

testosterone

Terapeuttinen ryhmä:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Terapeuttinen alue:

Seksuaaliset toimintahäiriöt, psykologinen

Käyttöaiheet:

Livensa on tarkoitettu kohtelu hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriö (HSDD) kahden oophorectomised- ja hysterectomised (kirurgisesti aiheuttama menopaussi) naiset saavat samanaikainen estrogeenihoito.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

peruutettu

Valtuutus päivämäärä:

2006-07-28

Pakkausseloste

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Livensa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Livensa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Livensa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Livensan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Livensan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Livensa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle merkitt
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Livensa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Livensa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Livensa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Livensan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Livensan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Livensa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle merkitt
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 16-04-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 16-04-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 16-04-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 16-04-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 16-04-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 16-04-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 16-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 16-04-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 16-04-2012

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia