Livensa

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Testosteroni

Disponible desde:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Código ATC:

G03BA03

Designación común internacional (DCI):

testosterone

Grupo terapéutico:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Área terapéutica:

Seksuaaliset toimintahäiriöt, psykologinen

indicaciones terapéuticas:

Livensa on tarkoitettu kohtelu hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriö (HSDD) kahden oophorectomised- ja hysterectomised (kirurgisesti aiheuttama menopaussi) naiset saavat samanaikainen estrogeenihoito.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

peruutettu

Fecha de autorización:

2006-07-28

Información para el usuario

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Livensa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Livensa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Livensa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Livensan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Livensan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Livensa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle merkitt
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Livensa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Livensa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Livensa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Livensan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Livensan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Livensa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle merkitt
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica español 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-04-2012

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos