Livensa

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Testosteroni

Beszerezhető a:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC-kód:

G03BA03

INN (nemzetközi neve):

testosterone

Terápiás csoport:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Terápiás terület:

Seksuaaliset toimintahäiriöt, psykologinen

Terápiás javallatok:

Livensa on tarkoitettu kohtelu hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriö (HSDD) kahden oophorectomised- ja hysterectomised (kirurgisesti aiheuttama menopaussi) naiset saavat samanaikainen estrogeenihoito.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

peruutettu

Engedély dátuma:

2006-07-28

Betegtájékoztató

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Livensa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Livensa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Livensa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Livensan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Livensan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Livensa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle merkitt
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Livensa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Livensa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Livensa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Livensan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Livensan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Livensa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle merkitt
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-04-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-04-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-04-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-04-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-04-2012

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése