Neptra

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

florfenikol, hydroklorid Terbinafin, Mometason furoate

متاح من:

Bayer Animal Health GmbH

ATC رمز:

QS02CA91

INN (الاسم الدولي):

florfenicol, terbinafine hydrochloride, mometasone furoate

المجموعة العلاجية:

Hundar

المجال العلاجي:

Otologicals, Kortikosteroider och antiinfectives i kombination

الخصائص العلاجية:

För behandling av akut hund extern otit eller akut försämring av återkommande öroninflammationer orsakade av blandade infektioner av känsliga stammar av bakterier känsliga för florfenikol (Staphylococcus pseudintermedius) och svampar är känsliga för terbinafin (Malassezia pachydermatis).

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2019-12-10

نشرة المعلومات

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
NEPTRA ÖRONDROPPAR, LÖSNING FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Neptra örondroppar, lösning för hundar
florfenikol/terbinafinhydroklorid/mometasonfuroat
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller 16,7 mg florfenikol, 16,7 mg
terbinafinhydroklorid (motsvarande 14,9 mg
terbinafinbas) och 2,2 mg mometasonfuroat.
Klar, färglös till gul, något trögflytande lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av akut extern otit (akut inflammation i ytterörat)
hos hund eller akut försämring av
återkommande otit (öroninflammation) orsakad av blandinfektioner av
mottagliga stammar av
bakterier känsliga mot florfenikol (
_Staphylococcus_
_pseudointermedius_
) och svampar känsliga mot
terbinafin (
_Malassezia pachydermatis_
).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, andra
kortikosteroider eller mot något
hjälpämne.
Använd inte om trumhinnan är perforerad.
Använd inte till hundar med generaliserad demodikos
(hårsäckskvalster).
Använd inte till dräktiga djur eller avelsdjur.
6.
BIVERKNINGAR
Läten, huvudskakning och smärta vid applikationsstället kort efter
att produkten har applicerats har
rapporterats som spontana biverkningsrapporter i mycket sällsynta
fall. Oförmåga att samordna
muskelrörelser, störningar i innerörat, ögonrullning, kräkning,
hudrodnad vid applikationsstället,
hyperaktivitet, aptitlöshet, inflammation vid applikationsstället,
och ögonåkommor (såsom
18
ögonirritation, ofrivillig blink
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Neptra örondroppar, lösning för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Florfenikol (Florfenicolum): 16,7 mg
Terbinafinhydroklorid (Terbinafinum): 16,7 mg motsvarande terafinbas:
14,9 mg
Mometasonfuroat (Mometasonum): 2,2 mg
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Örondroppar, lösning.
Klar, färglös till gul, något viskös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av akut extern otit hos hund eller akut exacerbation
av återkommande extern otit
orsakad av blandinfektioner av mottagliga stammar av bakterier
känsliga mot florfenikol
(
_Staphylococcus pseudointermedius_
) och
_ _
svampar känsliga mot terbinafin (
_Malassezia _
_pachydermatis_
).
_ _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, andra
kortikosteroider eller mot något
hjälpämne.
Använd inte om trumhinnan är perforerad.
Använd inte till hundar med generaliserad demodikos.
Använd inte till dräktiga djur eller avelsdjur.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Bakteriell och fungal otit uppstår ofta sekundärt till andra
tillstånd. Hos djur med återkommande
extern otit i anamnesen ska de bakomliggande orsakerna till
tillståndet, såsom allergi eller örats
anatomiska struktur, beaktas för att undvika ineffektiv
läkemedelsbehandling.
Vid fall av parasitär otit ska en lämplig acaricid produkt sättas
in.
3
Öronen måste rengöras innan produkten administreras. Upprepad
rengöring av öronen rekommenderas
inte förrän 28 dagar efter administrering av läkemedlet. I kliniska
studier rengjordes öronen med
enbart koksaltlösning innan läkemedelsbehandlingen påbörjades.
Denna kombination är avsedd för behandling av akut otit när
blandinfektioner orsakade av
_Staphylococcus pseudointermedius _
och
_Malassezia pachydermatis_
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-01-2020

عرض محفوظات المستندات