Neptra

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-07-2021

Aktiv ingrediens:

florfenikol, hydroklorid Terbinafin, Mometason furoate

Tilgjengelig fra:

Bayer Animal Health GmbH

ATC-kode:

QS02CA91

INN (International Name):

florfenicol, terbinafine hydrochloride, mometasone furoate

Terapeutisk gruppe:

Hundar

Terapeutisk område:

Otologicals, Kortikosteroider och antiinfectives i kombination

Indikasjoner:

För behandling av akut hund extern otit eller akut försämring av återkommande öroninflammationer orsakade av blandade infektioner av känsliga stammar av bakterier känsliga för florfenikol (Staphylococcus pseudintermedius) och svampar är känsliga för terbinafin (Malassezia pachydermatis).

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2019-12-10

Informasjon til brukeren

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
NEPTRA ÖRONDROPPAR, LÖSNING FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Neptra örondroppar, lösning för hundar
florfenikol/terbinafinhydroklorid/mometasonfuroat
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller 16,7 mg florfenikol, 16,7 mg
terbinafinhydroklorid (motsvarande 14,9 mg
terbinafinbas) och 2,2 mg mometasonfuroat.
Klar, färglös till gul, något trögflytande lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av akut extern otit (akut inflammation i ytterörat)
hos hund eller akut försämring av
återkommande otit (öroninflammation) orsakad av blandinfektioner av
mottagliga stammar av
bakterier känsliga mot florfenikol (
_Staphylococcus_
_pseudointermedius_
) och svampar känsliga mot
terbinafin (
_Malassezia pachydermatis_
).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, andra
kortikosteroider eller mot något
hjälpämne.
Använd inte om trumhinnan är perforerad.
Använd inte till hundar med generaliserad demodikos
(hårsäckskvalster).
Använd inte till dräktiga djur eller avelsdjur.
6.
BIVERKNINGAR
Läten, huvudskakning och smärta vid applikationsstället kort efter
att produkten har applicerats har
rapporterats som spontana biverkningsrapporter i mycket sällsynta
fall. Oförmåga att samordna
muskelrörelser, störningar i innerörat, ögonrullning, kräkning,
hudrodnad vid applikationsstället,
hyperaktivitet, aptitlöshet, inflammation vid applikationsstället,
och ögonåkommor (såsom
18
ögonirritation, ofrivillig blink
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Neptra örondroppar, lösning för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Florfenikol (Florfenicolum): 16,7 mg
Terbinafinhydroklorid (Terbinafinum): 16,7 mg motsvarande terafinbas:
14,9 mg
Mometasonfuroat (Mometasonum): 2,2 mg
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Örondroppar, lösning.
Klar, färglös till gul, något viskös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av akut extern otit hos hund eller akut exacerbation
av återkommande extern otit
orsakad av blandinfektioner av mottagliga stammar av bakterier
känsliga mot florfenikol
(
_Staphylococcus pseudointermedius_
) och
_ _
svampar känsliga mot terbinafin (
_Malassezia _
_pachydermatis_
).
_ _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, andra
kortikosteroider eller mot något
hjälpämne.
Använd inte om trumhinnan är perforerad.
Använd inte till hundar med generaliserad demodikos.
Använd inte till dräktiga djur eller avelsdjur.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Bakteriell och fungal otit uppstår ofta sekundärt till andra
tillstånd. Hos djur med återkommande
extern otit i anamnesen ska de bakomliggande orsakerna till
tillståndet, såsom allergi eller örats
anatomiska struktur, beaktas för att undvika ineffektiv
läkemedelsbehandling.
Vid fall av parasitär otit ska en lämplig acaricid produkt sättas
in.
3
Öronen måste rengöras innan produkten administreras. Upprepad
rengöring av öronen rekommenderas
inte förrän 28 dagar efter administrering av läkemedlet. I kliniska
studier rengjordes öronen med
enbart koksaltlösning innan läkemedelsbehandlingen påbörjades.
Denna kombination är avsedd för behandling av akut otit när
blandinfektioner orsakade av
_Staphylococcus pseudointermedius _
och
_Malassezia pachydermatis_
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-01-2020

Vis dokumenthistorikk