Neptra

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
20-07-2021

Ingredient activ:

florfenikol, hydroklorid Terbinafin, Mometason furoate

Disponibil de la:

Bayer Animal Health GmbH

Codul ATC:

QS02CA91

INN (nume internaţional):

florfenicol, terbinafine hydrochloride, mometasone furoate

Grupul Terapeutică:

Hundar

Zonă Terapeutică:

Otologicals, Kortikosteroider och antiinfectives i kombination

Indicații terapeutice:

För behandling av akut hund extern otit eller akut försämring av återkommande öroninflammationer orsakade av blandade infektioner av känsliga stammar av bakterier känsliga för florfenikol (Staphylococcus pseudintermedius) och svampar är känsliga för terbinafin (Malassezia pachydermatis).

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2019-12-10

Prospect

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
NEPTRA ÖRONDROPPAR, LÖSNING FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Neptra örondroppar, lösning för hundar
florfenikol/terbinafinhydroklorid/mometasonfuroat
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller 16,7 mg florfenikol, 16,7 mg
terbinafinhydroklorid (motsvarande 14,9 mg
terbinafinbas) och 2,2 mg mometasonfuroat.
Klar, färglös till gul, något trögflytande lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av akut extern otit (akut inflammation i ytterörat)
hos hund eller akut försämring av
återkommande otit (öroninflammation) orsakad av blandinfektioner av
mottagliga stammar av
bakterier känsliga mot florfenikol (
_Staphylococcus_
_pseudointermedius_
) och svampar känsliga mot
terbinafin (
_Malassezia pachydermatis_
).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, andra
kortikosteroider eller mot något
hjälpämne.
Använd inte om trumhinnan är perforerad.
Använd inte till hundar med generaliserad demodikos
(hårsäckskvalster).
Använd inte till dräktiga djur eller avelsdjur.
6.
BIVERKNINGAR
Läten, huvudskakning och smärta vid applikationsstället kort efter
att produkten har applicerats har
rapporterats som spontana biverkningsrapporter i mycket sällsynta
fall. Oförmåga att samordna
muskelrörelser, störningar i innerörat, ögonrullning, kräkning,
hudrodnad vid applikationsstället,
hyperaktivitet, aptitlöshet, inflammation vid applikationsstället,
och ögonåkommor (såsom
18
ögonirritation, ofrivillig blink
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Neptra örondroppar, lösning för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Florfenikol (Florfenicolum): 16,7 mg
Terbinafinhydroklorid (Terbinafinum): 16,7 mg motsvarande terafinbas:
14,9 mg
Mometasonfuroat (Mometasonum): 2,2 mg
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Örondroppar, lösning.
Klar, färglös till gul, något viskös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av akut extern otit hos hund eller akut exacerbation
av återkommande extern otit
orsakad av blandinfektioner av mottagliga stammar av bakterier
känsliga mot florfenikol
(
_Staphylococcus pseudointermedius_
) och
_ _
svampar känsliga mot terbinafin (
_Malassezia _
_pachydermatis_
).
_ _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, andra
kortikosteroider eller mot något
hjälpämne.
Använd inte om trumhinnan är perforerad.
Använd inte till hundar med generaliserad demodikos.
Använd inte till dräktiga djur eller avelsdjur.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Bakteriell och fungal otit uppstår ofta sekundärt till andra
tillstånd. Hos djur med återkommande
extern otit i anamnesen ska de bakomliggande orsakerna till
tillståndet, såsom allergi eller örats
anatomiska struktur, beaktas för att undvika ineffektiv
läkemedelsbehandling.
Vid fall av parasitär otit ska en lämplig acaricid produkt sättas
in.
3
Öronen måste rengöras innan produkten administreras. Upprepad
rengöring av öronen rekommenderas
inte förrän 28 dagar efter administrering av läkemedlet. I kliniska
studier rengjordes öronen med
enbart koksaltlösning innan läkemedelsbehandlingen påbörjades.
Denna kombination är avsedd för behandling av akut otit när
blandinfektioner orsakade av
_Staphylococcus pseudointermedius _
och
_Malassezia pachydermatis_
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-01-2020
Prospect Prospect spaniolă 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-01-2020
Prospect Prospect cehă 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-01-2020
Prospect Prospect daneză 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-01-2020
Prospect Prospect germană 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-01-2020
Prospect Prospect estoniană 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-01-2020
Prospect Prospect greacă 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-01-2020
Prospect Prospect engleză 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-01-2020
Prospect Prospect franceză 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-01-2020
Prospect Prospect italiană 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-01-2020
Prospect Prospect letonă 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-01-2020
Prospect Prospect lituaniană 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-01-2020
Prospect Prospect maghiară 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-01-2020
Prospect Prospect malteză 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-01-2020
Prospect Prospect olandeză 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-01-2020
Prospect Prospect poloneză 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-01-2020
Prospect Prospect portugheză 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-01-2020
Prospect Prospect română 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-01-2020
Prospect Prospect slovacă 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-01-2020
Prospect Prospect slovenă 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-01-2020
Prospect Prospect finlandeză 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-01-2020
Prospect Prospect norvegiană 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-07-2021
Prospect Prospect islandeză 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-07-2021
Prospect Prospect croată 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-01-2020

Vizualizați istoricul documentelor