Neptra

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

florfenikol, hydroklorid Terbinafin, Mometason furoate

Available from:

Bayer Animal Health GmbH

ATC code:

QS02CA91

INN (International Name):

florfenicol, terbinafine hydrochloride, mometasone furoate

Therapeutic group:

Hundar

Therapeutic area:

Otologicals, Kortikosteroider och antiinfectives i kombination

Therapeutic indications:

För behandling av akut hund extern otit eller akut försämring av återkommande öroninflammationer orsakade av blandade infektioner av känsliga stammar av bakterier känsliga för florfenikol (Staphylococcus pseudintermedius) och svampar är känsliga för terbinafin (Malassezia pachydermatis).

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2019-12-10

Patient Information leaflet

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
NEPTRA ÖRONDROPPAR, LÖSNING FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Neptra örondroppar, lösning för hundar
florfenikol/terbinafinhydroklorid/mometasonfuroat
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller 16,7 mg florfenikol, 16,7 mg
terbinafinhydroklorid (motsvarande 14,9 mg
terbinafinbas) och 2,2 mg mometasonfuroat.
Klar, färglös till gul, något trögflytande lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av akut extern otit (akut inflammation i ytterörat)
hos hund eller akut försämring av
återkommande otit (öroninflammation) orsakad av blandinfektioner av
mottagliga stammar av
bakterier känsliga mot florfenikol (
_Staphylococcus_
_pseudointermedius_
) och svampar känsliga mot
terbinafin (
_Malassezia pachydermatis_
).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, andra
kortikosteroider eller mot något
hjälpämne.
Använd inte om trumhinnan är perforerad.
Använd inte till hundar med generaliserad demodikos
(hårsäckskvalster).
Använd inte till dräktiga djur eller avelsdjur.
6.
BIVERKNINGAR
Läten, huvudskakning och smärta vid applikationsstället kort efter
att produkten har applicerats har
rapporterats som spontana biverkningsrapporter i mycket sällsynta
fall. Oförmåga att samordna
muskelrörelser, störningar i innerörat, ögonrullning, kräkning,
hudrodnad vid applikationsstället,
hyperaktivitet, aptitlöshet, inflammation vid applikationsstället,
och ögonåkommor (såsom
18
ögonirritation, ofrivillig blink
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Neptra örondroppar, lösning för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Florfenikol (Florfenicolum): 16,7 mg
Terbinafinhydroklorid (Terbinafinum): 16,7 mg motsvarande terafinbas:
14,9 mg
Mometasonfuroat (Mometasonum): 2,2 mg
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Örondroppar, lösning.
Klar, färglös till gul, något viskös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av akut extern otit hos hund eller akut exacerbation
av återkommande extern otit
orsakad av blandinfektioner av mottagliga stammar av bakterier
känsliga mot florfenikol
(
_Staphylococcus pseudointermedius_
) och
_ _
svampar känsliga mot terbinafin (
_Malassezia _
_pachydermatis_
).
_ _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, andra
kortikosteroider eller mot något
hjälpämne.
Använd inte om trumhinnan är perforerad.
Använd inte till hundar med generaliserad demodikos.
Använd inte till dräktiga djur eller avelsdjur.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Bakteriell och fungal otit uppstår ofta sekundärt till andra
tillstånd. Hos djur med återkommande
extern otit i anamnesen ska de bakomliggande orsakerna till
tillståndet, såsom allergi eller örats
anatomiska struktur, beaktas för att undvika ineffektiv
läkemedelsbehandling.
Vid fall av parasitär otit ska en lämplig acaricid produkt sättas
in.
3
Öronen måste rengöras innan produkten administreras. Upprepad
rengöring av öronen rekommenderas
inte förrän 28 dagar efter administrering av läkemedlet. I kliniska
studier rengjordes öronen med
enbart koksaltlösning innan läkemedelsbehandlingen påbörjades.
Denna kombination är avsedd för behandling av akut otit när
blandinfektioner orsakade av
_Staphylococcus pseudointermedius _
och
_Malassezia pachydermatis_
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 09-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 09-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 09-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 09-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 09-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 09-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 09-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 09-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 09-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 09-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 09-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 09-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 09-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 09-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 09-01-2020

View documents history