Neptra

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-07-2021

Aktiva substanser:

florfenikol, hydroklorid Terbinafin, Mometason furoate

Tillgänglig från:

Bayer Animal Health GmbH

ATC-kod:

QS02CA91

INN (International namn):

florfenicol, terbinafine hydrochloride, mometasone furoate

Terapeutisk grupp:

Hundar

Terapiområde:

Otologicals, Kortikosteroider och antiinfectives i kombination

Terapeutiska indikationer:

För behandling av akut hund extern otit eller akut försämring av återkommande öroninflammationer orsakade av blandade infektioner av känsliga stammar av bakterier känsliga för florfenikol (Staphylococcus pseudintermedius) och svampar är känsliga för terbinafin (Malassezia pachydermatis).

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2019-12-10

Bipacksedel

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
NEPTRA ÖRONDROPPAR, LÖSNING FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Neptra örondroppar, lösning för hundar
florfenikol/terbinafinhydroklorid/mometasonfuroat
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller 16,7 mg florfenikol, 16,7 mg
terbinafinhydroklorid (motsvarande 14,9 mg
terbinafinbas) och 2,2 mg mometasonfuroat.
Klar, färglös till gul, något trögflytande lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av akut extern otit (akut inflammation i ytterörat)
hos hund eller akut försämring av
återkommande otit (öroninflammation) orsakad av blandinfektioner av
mottagliga stammar av
bakterier känsliga mot florfenikol (
_Staphylococcus_
_pseudointermedius_
) och svampar känsliga mot
terbinafin (
_Malassezia pachydermatis_
).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, andra
kortikosteroider eller mot något
hjälpämne.
Använd inte om trumhinnan är perforerad.
Använd inte till hundar med generaliserad demodikos
(hårsäckskvalster).
Använd inte till dräktiga djur eller avelsdjur.
6.
BIVERKNINGAR
Läten, huvudskakning och smärta vid applikationsstället kort efter
att produkten har applicerats har
rapporterats som spontana biverkningsrapporter i mycket sällsynta
fall. Oförmåga att samordna
muskelrörelser, störningar i innerörat, ögonrullning, kräkning,
hudrodnad vid applikationsstället,
hyperaktivitet, aptitlöshet, inflammation vid applikationsstället,
och ögonåkommor (såsom
18
ögonirritation, ofrivillig blink
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Neptra örondroppar, lösning för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Florfenikol (Florfenicolum): 16,7 mg
Terbinafinhydroklorid (Terbinafinum): 16,7 mg motsvarande terafinbas:
14,9 mg
Mometasonfuroat (Mometasonum): 2,2 mg
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Örondroppar, lösning.
Klar, färglös till gul, något viskös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av akut extern otit hos hund eller akut exacerbation
av återkommande extern otit
orsakad av blandinfektioner av mottagliga stammar av bakterier
känsliga mot florfenikol
(
_Staphylococcus pseudointermedius_
) och
_ _
svampar känsliga mot terbinafin (
_Malassezia _
_pachydermatis_
).
_ _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, andra
kortikosteroider eller mot något
hjälpämne.
Använd inte om trumhinnan är perforerad.
Använd inte till hundar med generaliserad demodikos.
Använd inte till dräktiga djur eller avelsdjur.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Bakteriell och fungal otit uppstår ofta sekundärt till andra
tillstånd. Hos djur med återkommande
extern otit i anamnesen ska de bakomliggande orsakerna till
tillståndet, såsom allergi eller örats
anatomiska struktur, beaktas för att undvika ineffektiv
läkemedelsbehandling.
Vid fall av parasitär otit ska en lämplig acaricid produkt sättas
in.
3
Öronen måste rengöras innan produkten administreras. Upprepad
rengöring av öronen rekommenderas
inte förrän 28 dagar efter administrering av läkemedlet. I kliniska
studier rengjordes öronen med
enbart koksaltlösning innan läkemedelsbehandlingen påbörjades.
Denna kombination är avsedd för behandling av akut otit när
blandinfektioner orsakade av
_Staphylococcus pseudointermedius _
och
_Malassezia pachydermatis_
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-01-2020

Visa dokumenthistorik