Neptra

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-07-2021

Principio attivo:

florfenikol, hydroklorid Terbinafin, Mometason furoate

Commercializzato da:

Bayer Animal Health GmbH

Codice ATC:

QS02CA91

INN (Nome Internazionale):

florfenicol, terbinafine hydrochloride, mometasone furoate

Gruppo terapeutico:

Hundar

Area terapeutica:

Otologicals, Kortikosteroider och antiinfectives i kombination

Indicazioni terapeutiche:

För behandling av akut hund extern otit eller akut försämring av återkommande öroninflammationer orsakade av blandade infektioner av känsliga stammar av bakterier känsliga för florfenikol (Staphylococcus pseudintermedius) och svampar är känsliga för terbinafin (Malassezia pachydermatis).

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2019-12-10

Foglio illustrativo

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
NEPTRA ÖRONDROPPAR, LÖSNING FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Neptra örondroppar, lösning för hundar
florfenikol/terbinafinhydroklorid/mometasonfuroat
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller 16,7 mg florfenikol, 16,7 mg
terbinafinhydroklorid (motsvarande 14,9 mg
terbinafinbas) och 2,2 mg mometasonfuroat.
Klar, färglös till gul, något trögflytande lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av akut extern otit (akut inflammation i ytterörat)
hos hund eller akut försämring av
återkommande otit (öroninflammation) orsakad av blandinfektioner av
mottagliga stammar av
bakterier känsliga mot florfenikol (
_Staphylococcus_
_pseudointermedius_
) och svampar känsliga mot
terbinafin (
_Malassezia pachydermatis_
).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, andra
kortikosteroider eller mot något
hjälpämne.
Använd inte om trumhinnan är perforerad.
Använd inte till hundar med generaliserad demodikos
(hårsäckskvalster).
Använd inte till dräktiga djur eller avelsdjur.
6.
BIVERKNINGAR
Läten, huvudskakning och smärta vid applikationsstället kort efter
att produkten har applicerats har
rapporterats som spontana biverkningsrapporter i mycket sällsynta
fall. Oförmåga att samordna
muskelrörelser, störningar i innerörat, ögonrullning, kräkning,
hudrodnad vid applikationsstället,
hyperaktivitet, aptitlöshet, inflammation vid applikationsstället,
och ögonåkommor (såsom
18
ögonirritation, ofrivillig blink
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Neptra örondroppar, lösning för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Florfenikol (Florfenicolum): 16,7 mg
Terbinafinhydroklorid (Terbinafinum): 16,7 mg motsvarande terafinbas:
14,9 mg
Mometasonfuroat (Mometasonum): 2,2 mg
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Örondroppar, lösning.
Klar, färglös till gul, något viskös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av akut extern otit hos hund eller akut exacerbation
av återkommande extern otit
orsakad av blandinfektioner av mottagliga stammar av bakterier
känsliga mot florfenikol
(
_Staphylococcus pseudointermedius_
) och
_ _
svampar känsliga mot terbinafin (
_Malassezia _
_pachydermatis_
).
_ _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, andra
kortikosteroider eller mot något
hjälpämne.
Använd inte om trumhinnan är perforerad.
Använd inte till hundar med generaliserad demodikos.
Använd inte till dräktiga djur eller avelsdjur.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Bakteriell och fungal otit uppstår ofta sekundärt till andra
tillstånd. Hos djur med återkommande
extern otit i anamnesen ska de bakomliggande orsakerna till
tillståndet, såsom allergi eller örats
anatomiska struktur, beaktas för att undvika ineffektiv
läkemedelsbehandling.
Vid fall av parasitär otit ska en lämplig acaricid produkt sättas
in.
3
Öronen måste rengöras innan produkten administreras. Upprepad
rengöring av öronen rekommenderas
inte förrän 28 dagar efter administrering av läkemedlet. I kliniska
studier rengjordes öronen med
enbart koksaltlösning innan läkemedelsbehandlingen påbörjades.
Denna kombination är avsedd för behandling av akut otit när
blandinfektioner orsakade av
_Staphylococcus pseudointermedius _
och
_Malassezia pachydermatis_
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-07-2021

Visualizza cronologia documenti