Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

L01BA04

INN (الاسم الدولي):

pemetrexed

المجموعة العلاجية:

Agenți antineoplazici

المجال العلاجي:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

الخصائص العلاجية:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2015-11-19

نشرة المعلومات

                                62
B. PROSPECTUL
63
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED PFIZER 1000 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ VI SE ADMINISTREZE ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului
sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii
adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pemetrexed Pfizer şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Pemetrexed Pfizer
3.
Cum să utilizaţi Pemetrexed Pfizer
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pemetrexed Pfizer
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PEMETREXED PFIZER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pemetrexed Pfizer este un medicament utilizat în tratamentul
cancerului.
Pemetrexed Pfizer este administrat în asociere cu cisplatină, alt
medicament anticanceros, ca tratament
pentru mezoteliomul pleural malign, o formă de cancer care afectează
învelişul plămânului, la
pacienţii la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Pemetrexed Pfizer este utilizat ca tratament de primă intenţie în
asociere cu cisplatină, la pacienţii cu
cancer pulmonar în stadiu avansat.
Pemetrexed Pfizer poate fi prescris dacă aveţi cancer pulmonar
într-un stadiu avansat, dacă boala
dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare
parte neschimbată după
chimioterapia iniţială.
Pemetrexed Pfizer este, de asemenea, utilizat ca tratame
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine pemetrexed 100 mg (sub formă de pemetrexed
disodic hemipentahidrat).
_Excipienţi cu efect cunoscut_
Fiecare flacon conţine sodiu, aproximativ 11 mg.
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine pemetrexed 500 mg (sub formă de pemetrexed
disodic hemipentahidrat).
_Excipienţi cu efect cunoscut_
Fiecare flacon conţine sodiu, aproximativ 54 mg.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fieare flacon conţine pemetrexed 1000 mg (sub formă de pemetrexed
disodic hemipentahidrat).
_Excipienţi cu efect cunoscut_
Fiecare flacon conţine sodiu, aproximativ 108 mg.
După reconstituire (vezi pct. 6.6), fiecare flacon conţine
pemetrexed 25 mg/ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere liofilizată albă spre galben deschis sau verde-gălbui.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mezoteliom pleural malign
Pemetrexed Pfizer în asociere cu cisplatină este indicat în
tratamentul pacienţilor cu mezoteliom
pleural malign nerezectabil la care nu s-a administrat anterior
chimioterapie.
Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici
Pemetrexed Pfizer în asociere cu cisplatină este indicat ca
tratament de primă linie al cancerului
pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic
având o altă histologie decât cea cu
celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
Pemetrexed Pfizer este indicat ca monoterapie în tratamentul de

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-12-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج