Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG

Code ATC:

L01BA04

DCI (Dénomination commune internationale):

pemetrexed

Groupe thérapeutique:

Agenți antineoplazici

Domaine thérapeutique:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indications thérapeutiques:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2015-11-19

Notice patient

                                62
B. PROSPECTUL
63
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED PFIZER 1000 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ VI SE ADMINISTREZE ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului
sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii
adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pemetrexed Pfizer şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Pemetrexed Pfizer
3.
Cum să utilizaţi Pemetrexed Pfizer
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pemetrexed Pfizer
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PEMETREXED PFIZER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pemetrexed Pfizer este un medicament utilizat în tratamentul
cancerului.
Pemetrexed Pfizer este administrat în asociere cu cisplatină, alt
medicament anticanceros, ca tratament
pentru mezoteliomul pleural malign, o formă de cancer care afectează
învelişul plămânului, la
pacienţii la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Pemetrexed Pfizer este utilizat ca tratament de primă intenţie în
asociere cu cisplatină, la pacienţii cu
cancer pulmonar în stadiu avansat.
Pemetrexed Pfizer poate fi prescris dacă aveţi cancer pulmonar
într-un stadiu avansat, dacă boala
dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare
parte neschimbată după
chimioterapia iniţială.
Pemetrexed Pfizer este, de asemenea, utilizat ca tratame
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine pemetrexed 100 mg (sub formă de pemetrexed
disodic hemipentahidrat).
_Excipienţi cu efect cunoscut_
Fiecare flacon conţine sodiu, aproximativ 11 mg.
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine pemetrexed 500 mg (sub formă de pemetrexed
disodic hemipentahidrat).
_Excipienţi cu efect cunoscut_
Fiecare flacon conţine sodiu, aproximativ 54 mg.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fieare flacon conţine pemetrexed 1000 mg (sub formă de pemetrexed
disodic hemipentahidrat).
_Excipienţi cu efect cunoscut_
Fiecare flacon conţine sodiu, aproximativ 108 mg.
După reconstituire (vezi pct. 6.6), fiecare flacon conţine
pemetrexed 25 mg/ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere liofilizată albă spre galben deschis sau verde-gălbui.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mezoteliom pleural malign
Pemetrexed Pfizer în asociere cu cisplatină este indicat în
tratamentul pacienţilor cu mezoteliom
pleural malign nerezectabil la care nu s-a administrat anterior
chimioterapie.
Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici
Pemetrexed Pfizer în asociere cu cisplatină este indicat ca
tratament de primă linie al cancerului
pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic
având o altă histologie decât cea cu
celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
Pemetrexed Pfizer este indicat ca monoterapie în tratamentul de

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-12-2015
Notice patient Notice patient espagnol 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-12-2015
Notice patient Notice patient tchèque 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-12-2015
Notice patient Notice patient danois 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-12-2015
Notice patient Notice patient allemand 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-12-2015
Notice patient Notice patient estonien 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-12-2015
Notice patient Notice patient grec 21-09-2022
Notice patient Notice patient anglais 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-12-2015
Notice patient Notice patient français 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-12-2015
Notice patient Notice patient italien 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-12-2015
Notice patient Notice patient letton 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-12-2015
Notice patient Notice patient lituanien 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-12-2015
Notice patient Notice patient hongrois 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-12-2015
Notice patient Notice patient maltais 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-12-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-12-2015
Notice patient Notice patient polonais 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-12-2015
Notice patient Notice patient portugais 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-12-2015
Notice patient Notice patient slovaque 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-12-2015
Notice patient Notice patient slovène 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-12-2015
Notice patient Notice patient finnois 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-12-2015
Notice patient Notice patient suédois 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-12-2015
Notice patient Notice patient norvégien 21-09-2022
Notice patient Notice patient islandais 21-09-2022
Notice patient Notice patient croate 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-12-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit