Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
21-09-2022
Scarica Scheda tecnica (SPC)
21-09-2022

Principio attivo:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG

Codice ATC:

L01BA04

INN (Nome Internazionale):

pemetrexed

Gruppo terapeutico:

Agenți antineoplazici

Area terapeutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicazioni terapeutiche:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2015-11-19

Foglio illustrativo

                                62
B. PROSPECTUL
63
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED PFIZER 1000 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ VI SE ADMINISTREZE ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului
sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii
adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pemetrexed Pfizer şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Pemetrexed Pfizer
3.
Cum să utilizaţi Pemetrexed Pfizer
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pemetrexed Pfizer
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PEMETREXED PFIZER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pemetrexed Pfizer este un medicament utilizat în tratamentul
cancerului.
Pemetrexed Pfizer este administrat în asociere cu cisplatină, alt
medicament anticanceros, ca tratament
pentru mezoteliomul pleural malign, o formă de cancer care afectează
învelişul plămânului, la
pacienţii la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Pemetrexed Pfizer este utilizat ca tratament de primă intenţie în
asociere cu cisplatină, la pacienţii cu
cancer pulmonar în stadiu avansat.
Pemetrexed Pfizer poate fi prescris dacă aveţi cancer pulmonar
într-un stadiu avansat, dacă boala
dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare
parte neschimbată după
chimioterapia iniţială.
Pemetrexed Pfizer este, de asemenea, utilizat ca tratame
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine pemetrexed 100 mg (sub formă de pemetrexed
disodic hemipentahidrat).
_Excipienţi cu efect cunoscut_
Fiecare flacon conţine sodiu, aproximativ 11 mg.
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine pemetrexed 500 mg (sub formă de pemetrexed
disodic hemipentahidrat).
_Excipienţi cu efect cunoscut_
Fiecare flacon conţine sodiu, aproximativ 54 mg.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fieare flacon conţine pemetrexed 1000 mg (sub formă de pemetrexed
disodic hemipentahidrat).
_Excipienţi cu efect cunoscut_
Fiecare flacon conţine sodiu, aproximativ 108 mg.
După reconstituire (vezi pct. 6.6), fiecare flacon conţine
pemetrexed 25 mg/ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere liofilizată albă spre galben deschis sau verde-gălbui.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mezoteliom pleural malign
Pemetrexed Pfizer în asociere cu cisplatină este indicat în
tratamentul pacienţilor cu mezoteliom
pleural malign nerezectabil la care nu s-a administrat anterior
chimioterapie.
Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici
Pemetrexed Pfizer în asociere cu cisplatină este indicat ca
tratament de primă linie al cancerului
pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic
având o altă histologie decât cea cu
celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
Pemetrexed Pfizer este indicat ca monoterapie în tratamentul de

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-12-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-09-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto