Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
21-09-2022
Unduh Karakteristik produk (SPC)
21-09-2022

Bahan aktif:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Tersedia dari:

Pfizer Europe MA EEIG

Kode ATC:

L01BA04

INN (Nama Internasional):

pemetrexed

Kelompok Terapi:

Agenți antineoplazici

Area terapi:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasi Terapi:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2015-11-19

Selebaran informasi

                                62
B. PROSPECTUL
63
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED PFIZER 1000 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ VI SE ADMINISTREZE ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului
sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii
adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pemetrexed Pfizer şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Pemetrexed Pfizer
3.
Cum să utilizaţi Pemetrexed Pfizer
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pemetrexed Pfizer
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PEMETREXED PFIZER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pemetrexed Pfizer este un medicament utilizat în tratamentul
cancerului.
Pemetrexed Pfizer este administrat în asociere cu cisplatină, alt
medicament anticanceros, ca tratament
pentru mezoteliomul pleural malign, o formă de cancer care afectează
învelişul plămânului, la
pacienţii la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Pemetrexed Pfizer este utilizat ca tratament de primă intenţie în
asociere cu cisplatină, la pacienţii cu
cancer pulmonar în stadiu avansat.
Pemetrexed Pfizer poate fi prescris dacă aveţi cancer pulmonar
într-un stadiu avansat, dacă boala
dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare
parte neschimbată după
chimioterapia iniţială.
Pemetrexed Pfizer este, de asemenea, utilizat ca tratame
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine pemetrexed 100 mg (sub formă de pemetrexed
disodic hemipentahidrat).
_Excipienţi cu efect cunoscut_
Fiecare flacon conţine sodiu, aproximativ 11 mg.
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine pemetrexed 500 mg (sub formă de pemetrexed
disodic hemipentahidrat).
_Excipienţi cu efect cunoscut_
Fiecare flacon conţine sodiu, aproximativ 54 mg.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fieare flacon conţine pemetrexed 1000 mg (sub formă de pemetrexed
disodic hemipentahidrat).
_Excipienţi cu efect cunoscut_
Fiecare flacon conţine sodiu, aproximativ 108 mg.
După reconstituire (vezi pct. 6.6), fiecare flacon conţine
pemetrexed 25 mg/ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere liofilizată albă spre galben deschis sau verde-gălbui.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mezoteliom pleural malign
Pemetrexed Pfizer în asociere cu cisplatină este indicat în
tratamentul pacienţilor cu mezoteliom
pleural malign nerezectabil la care nu s-a administrat anterior
chimioterapie.
Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici
Pemetrexed Pfizer în asociere cu cisplatină este indicat ca
tratament de primă linie al cancerului
pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic
având o altă histologie decât cea cu
celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
Pemetrexed Pfizer este indicat ca monoterapie în tratamentul de

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-12-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-12-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini