Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Pieejams no:

Pfizer Europe MA EEIG

ATĶ kods:

L01BA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pemetrexed

Ārstniecības grupa:

Agenți antineoplazici

Ārstniecības joma:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Ārstēšanas norādes:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2015-11-19

Lietošanas instrukcija

                                62
B. PROSPECTUL
63
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
PEMETREXED PFIZER 1000 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ VI SE ADMINISTREZE ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului
sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii
adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pemetrexed Pfizer şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Pemetrexed Pfizer
3.
Cum să utilizaţi Pemetrexed Pfizer
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pemetrexed Pfizer
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PEMETREXED PFIZER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pemetrexed Pfizer este un medicament utilizat în tratamentul
cancerului.
Pemetrexed Pfizer este administrat în asociere cu cisplatină, alt
medicament anticanceros, ca tratament
pentru mezoteliomul pleural malign, o formă de cancer care afectează
învelişul plămânului, la
pacienţii la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Pemetrexed Pfizer este utilizat ca tratament de primă intenţie în
asociere cu cisplatină, la pacienţii cu
cancer pulmonar în stadiu avansat.
Pemetrexed Pfizer poate fi prescris dacă aveţi cancer pulmonar
într-un stadiu avansat, dacă boala
dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare
parte neschimbată după
chimioterapia iniţială.
Pemetrexed Pfizer este, de asemenea, utilizat ca tratame
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine pemetrexed 100 mg (sub formă de pemetrexed
disodic hemipentahidrat).
_Excipienţi cu efect cunoscut_
Fiecare flacon conţine sodiu, aproximativ 11 mg.
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine pemetrexed 500 mg (sub formă de pemetrexed
disodic hemipentahidrat).
_Excipienţi cu efect cunoscut_
Fiecare flacon conţine sodiu, aproximativ 54 mg.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fieare flacon conţine pemetrexed 1000 mg (sub formă de pemetrexed
disodic hemipentahidrat).
_Excipienţi cu efect cunoscut_
Fiecare flacon conţine sodiu, aproximativ 108 mg.
După reconstituire (vezi pct. 6.6), fiecare flacon conţine
pemetrexed 25 mg/ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere liofilizată albă spre galben deschis sau verde-gălbui.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mezoteliom pleural malign
Pemetrexed Pfizer în asociere cu cisplatină este indicat în
tratamentul pacienţilor cu mezoteliom
pleural malign nerezectabil la care nu s-a administrat anterior
chimioterapie.
Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici
Pemetrexed Pfizer în asociere cu cisplatină este indicat ca
tratament de primă linie al cancerului
pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic
având o altă histologie decât cea cu
celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
Pemetrexed Pfizer este indicat ca monoterapie în tratamentul de

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-12-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu