Pritor

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Telmisartan

متاح من:

Bayer AG

ATC رمز:

C09CA07

INN (الاسم الدولي):

telmisartan

المجموعة العلاجية:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

المجال العلاجي:

hypertensjon

الخصائص العلاجية:

HypertensionTreatment av essensiell hypertensjon hos voksne. Kretsløpssystem preventionReduction av hjerte-sykdom hos pasienter med manifest atherothrombotic hjerte-og karsykdommer (history of coronary hjertesykdommer, hjerneslag, eller perifer arteriell sykdom) eller;type-2 diabetes mellitus med dokumentert mål-organskade.

ملخص المنتج:

Revision: 29

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

1998-12-11

نشرة المعلومات

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PRITOR 20 MG TABLETTER
telmisartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Pritor er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pritor
3.
Hvordan du bruker Pritor
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pritor
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PRITOR ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pritor tilhører en gruppe legemidler som kalles angiotensin
II-hemmere. Angiotensin II er et stoff som
produseres i kroppen og som får blodårene til å trekke seg sammen
og dermed blodtrykket til å stige.
Pritor virker ved å hemme effekten av angiotensin II slik at
blodårene utvides og blodtrykket synker.
PRITOR BRUKES TIL behandling av høyt blodtrykk hos voksne, også
kjent som essensiell hypertensjon.
”Essensiell” betyr at det høye blodtrykket ikke er forårsaket av
andre tilstander.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det normale området.
PRITOR BRUKES OGSÅ FOR Å redusere hjertekarsykdom (dvs.
hjerteinfarkt eller slag) hos voksne som er i
faresonen fordi de har redusert eller blokkert tilførsel av blod til
hjerte
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pritor 20 mg tabletter
Pritor 40 mg tabletter
Pritor 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pritor 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 20 mg telmisartan
Pritor 40 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan
Pritor 80 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver 20 mg tablett inneholder 84 mg sorbitol (E420).
Hver 40 mg tablett inneholder 169 mg sorbitol (E420).
Hver 80 mg tablett inneholder 338 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Pritor 20 mg tabletter
Hvite, runde, 2.5 mm tabletter, preget med kodenummer ”50H” på
den ene siden og firmalogo på den
andre siden.
Pritor 40 mg tabletter
Hvite, avlange, 3,8 mm tabletter, preget med kodenummer ”51H”.
Pritor 80 mg tabletter
Hvite, avlange, 4,6 mm tabletter, preget med kodenummer ”52H”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hypertensjon
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.
Kardiovaskulær forebygging
Reduksjon av kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:

manifest aterotrombotisk kardiovaskulær sykdom (tidligere koronar
hjertesykdom, slag eller
perifer arteriell sykdom) eller

type 2 diabetes mellitus med dokumentert skade i målorgan.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Behandling av essensiell hypertensjon_
Vanlig effektiv dose er 40 mg en gang daglig. Noen pasienter kan ha
effekt allerede av en døgndose på
20 mg. I de tilfeller hvor ønsket blodtrykk ikke nås, kan
telmisartandosen økes til maksimum 80 mg en
gang daglig. Alternativt kan telmisartan brukes i kombinasjon med et
tiaziddiuretikum som
hydroklortiazid, som har vist seg å gi additiv blodtrykkssenkende
effekt sammen med telmisartan. Ved
vurdering av eventuell doseøkning, er det viktig å ta i betraktning
at maksimal antihypertensiv effekt
vanligvis oppnås fire til åtte uker etter påbegynt behandling (se
pkt. 5.1).
_Kardiovaskulær forebygging_
Anbefalt dose er 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-11-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات