Pritor

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
10-12-2020

Aktív összetevők:

Telmisartan

Beszerezhető a:

Bayer AG

ATC-kód:

C09CA07

INN (nemzetközi neve):

telmisartan

Terápiás csoport:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terápiás terület:

hypertensjon

Terápiás javallatok:

HypertensionTreatment av essensiell hypertensjon hos voksne. Kretsløpssystem preventionReduction av hjerte-sykdom hos pasienter med manifest atherothrombotic hjerte-og karsykdommer (history of coronary hjertesykdommer, hjerneslag, eller perifer arteriell sykdom) eller;type-2 diabetes mellitus med dokumentert mål-organskade.

Termék összefoglaló:

Revision: 29

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

1998-12-11

Betegtájékoztató

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PRITOR 20 MG TABLETTER
telmisartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Pritor er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pritor
3.
Hvordan du bruker Pritor
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pritor
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PRITOR ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pritor tilhører en gruppe legemidler som kalles angiotensin
II-hemmere. Angiotensin II er et stoff som
produseres i kroppen og som får blodårene til å trekke seg sammen
og dermed blodtrykket til å stige.
Pritor virker ved å hemme effekten av angiotensin II slik at
blodårene utvides og blodtrykket synker.
PRITOR BRUKES TIL behandling av høyt blodtrykk hos voksne, også
kjent som essensiell hypertensjon.
”Essensiell” betyr at det høye blodtrykket ikke er forårsaket av
andre tilstander.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det normale området.
PRITOR BRUKES OGSÅ FOR Å redusere hjertekarsykdom (dvs.
hjerteinfarkt eller slag) hos voksne som er i
faresonen fordi de har redusert eller blokkert tilførsel av blod til
hjerte
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pritor 20 mg tabletter
Pritor 40 mg tabletter
Pritor 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pritor 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 20 mg telmisartan
Pritor 40 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan
Pritor 80 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver 20 mg tablett inneholder 84 mg sorbitol (E420).
Hver 40 mg tablett inneholder 169 mg sorbitol (E420).
Hver 80 mg tablett inneholder 338 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Pritor 20 mg tabletter
Hvite, runde, 2.5 mm tabletter, preget med kodenummer ”50H” på
den ene siden og firmalogo på den
andre siden.
Pritor 40 mg tabletter
Hvite, avlange, 3,8 mm tabletter, preget med kodenummer ”51H”.
Pritor 80 mg tabletter
Hvite, avlange, 4,6 mm tabletter, preget med kodenummer ”52H”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hypertensjon
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.
Kardiovaskulær forebygging
Reduksjon av kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:

manifest aterotrombotisk kardiovaskulær sykdom (tidligere koronar
hjertesykdom, slag eller
perifer arteriell sykdom) eller

type 2 diabetes mellitus med dokumentert skade i målorgan.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Behandling av essensiell hypertensjon_
Vanlig effektiv dose er 40 mg en gang daglig. Noen pasienter kan ha
effekt allerede av en døgndose på
20 mg. I de tilfeller hvor ønsket blodtrykk ikke nås, kan
telmisartandosen økes til maksimum 80 mg en
gang daglig. Alternativt kan telmisartan brukes i kombinasjon med et
tiaziddiuretikum som
hydroklortiazid, som har vist seg å gi additiv blodtrykkssenkende
effekt sammen med telmisartan. Ved
vurdering av eventuell doseøkning, er det viktig å ta i betraktning
at maksimal antihypertensiv effekt
vanligvis oppnås fire til åtte uker etter påbegynt behandling (se
pkt. 5.1).
_Kardiovaskulær forebygging_
Anbefalt dose er 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-12-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése