Pritor

Страна: Европейский союз

Язык: норвежский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Telmisartan

Доступна с:

Bayer AG

код АТС:

C09CA07

ИНН (Международная Имя):

telmisartan

Терапевтическая группа:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Терапевтические области:

hypertensjon

Терапевтические показания :

HypertensionTreatment av essensiell hypertensjon hos voksne. Kretsløpssystem preventionReduction av hjerte-sykdom hos pasienter med manifest atherothrombotic hjerte-og karsykdommer (history of coronary hjertesykdommer, hjerneslag, eller perifer arteriell sykdom) eller;type-2 diabetes mellitus med dokumentert mål-organskade.

Обзор продуктов:

Revision: 29

Статус Авторизация:

autorisert

Дата Авторизация:

1998-12-11

тонкая брошюра

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PRITOR 20 MG TABLETTER
telmisartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Pritor er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pritor
3.
Hvordan du bruker Pritor
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pritor
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PRITOR ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pritor tilhører en gruppe legemidler som kalles angiotensin
II-hemmere. Angiotensin II er et stoff som
produseres i kroppen og som får blodårene til å trekke seg sammen
og dermed blodtrykket til å stige.
Pritor virker ved å hemme effekten av angiotensin II slik at
blodårene utvides og blodtrykket synker.
PRITOR BRUKES TIL behandling av høyt blodtrykk hos voksne, også
kjent som essensiell hypertensjon.
”Essensiell” betyr at det høye blodtrykket ikke er forårsaket av
andre tilstander.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det normale området.
PRITOR BRUKES OGSÅ FOR Å redusere hjertekarsykdom (dvs.
hjerteinfarkt eller slag) hos voksne som er i
faresonen fordi de har redusert eller blokkert tilførsel av blod til
hjerte
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pritor 20 mg tabletter
Pritor 40 mg tabletter
Pritor 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pritor 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 20 mg telmisartan
Pritor 40 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan
Pritor 80 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver 20 mg tablett inneholder 84 mg sorbitol (E420).
Hver 40 mg tablett inneholder 169 mg sorbitol (E420).
Hver 80 mg tablett inneholder 338 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Pritor 20 mg tabletter
Hvite, runde, 2.5 mm tabletter, preget med kodenummer ”50H” på
den ene siden og firmalogo på den
andre siden.
Pritor 40 mg tabletter
Hvite, avlange, 3,8 mm tabletter, preget med kodenummer ”51H”.
Pritor 80 mg tabletter
Hvite, avlange, 4,6 mm tabletter, preget med kodenummer ”52H”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hypertensjon
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.
Kardiovaskulær forebygging
Reduksjon av kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:

manifest aterotrombotisk kardiovaskulær sykdom (tidligere koronar
hjertesykdom, slag eller
perifer arteriell sykdom) eller

type 2 diabetes mellitus med dokumentert skade i målorgan.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Behandling av essensiell hypertensjon_
Vanlig effektiv dose er 40 mg en gang daglig. Noen pasienter kan ha
effekt allerede av en døgndose på
20 mg. I de tilfeller hvor ønsket blodtrykk ikke nås, kan
telmisartandosen økes til maksimum 80 mg en
gang daglig. Alternativt kan telmisartan brukes i kombinasjon med et
tiaziddiuretikum som
hydroklortiazid, som har vist seg å gi additiv blodtrykkssenkende
effekt sammen med telmisartan. Ved
vurdering av eventuell doseøkning, er det viktig å ta i betraktning
at maksimal antihypertensiv effekt
vanligvis oppnås fire til åtte uker etter påbegynt behandling (se
pkt. 5.1).
_Kardiovaskulær forebygging_
Anbefalt dose er 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 10-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 05-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 10-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 05-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 10-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 05-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 10-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 05-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 10-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 05-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 10-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 10-12-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов