Pritor

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-12-2020
SPC SPC (SPC)
10-12-2020

active_ingredient:

Telmisartan

MAH:

Bayer AG

ATC_code:

C09CA07

INN:

telmisartan

therapeutic_group:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

therapeutic_area:

hypertensjon

therapeutic_indication:

HypertensionTreatment av essensiell hypertensjon hos voksne. Kretsløpssystem preventionReduction av hjerte-sykdom hos pasienter med manifest atherothrombotic hjerte-og karsykdommer (history of coronary hjertesykdommer, hjerneslag, eller perifer arteriell sykdom) eller;type-2 diabetes mellitus med dokumentert mål-organskade.

leaflet_short:

Revision: 29

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

1998-12-11

PIL

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PRITOR 20 MG TABLETTER
telmisartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Pritor er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pritor
3.
Hvordan du bruker Pritor
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pritor
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PRITOR ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pritor tilhører en gruppe legemidler som kalles angiotensin
II-hemmere. Angiotensin II er et stoff som
produseres i kroppen og som får blodårene til å trekke seg sammen
og dermed blodtrykket til å stige.
Pritor virker ved å hemme effekten av angiotensin II slik at
blodårene utvides og blodtrykket synker.
PRITOR BRUKES TIL behandling av høyt blodtrykk hos voksne, også
kjent som essensiell hypertensjon.
”Essensiell” betyr at det høye blodtrykket ikke er forårsaket av
andre tilstander.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det normale området.
PRITOR BRUKES OGSÅ FOR Å redusere hjertekarsykdom (dvs.
hjerteinfarkt eller slag) hos voksne som er i
faresonen fordi de har redusert eller blokkert tilførsel av blod til
hjerte
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pritor 20 mg tabletter
Pritor 40 mg tabletter
Pritor 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pritor 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 20 mg telmisartan
Pritor 40 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan
Pritor 80 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver 20 mg tablett inneholder 84 mg sorbitol (E420).
Hver 40 mg tablett inneholder 169 mg sorbitol (E420).
Hver 80 mg tablett inneholder 338 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Pritor 20 mg tabletter
Hvite, runde, 2.5 mm tabletter, preget med kodenummer ”50H” på
den ene siden og firmalogo på den
andre siden.
Pritor 40 mg tabletter
Hvite, avlange, 3,8 mm tabletter, preget med kodenummer ”51H”.
Pritor 80 mg tabletter
Hvite, avlange, 4,6 mm tabletter, preget med kodenummer ”52H”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hypertensjon
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.
Kardiovaskulær forebygging
Reduksjon av kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:

manifest aterotrombotisk kardiovaskulær sykdom (tidligere koronar
hjertesykdom, slag eller
perifer arteriell sykdom) eller

type 2 diabetes mellitus med dokumentert skade i målorgan.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Behandling av essensiell hypertensjon_
Vanlig effektiv dose er 40 mg en gang daglig. Noen pasienter kan ha
effekt allerede av en døgndose på
20 mg. I de tilfeller hvor ønsket blodtrykk ikke nås, kan
telmisartandosen økes til maksimum 80 mg en
gang daglig. Alternativt kan telmisartan brukes i kombinasjon med et
tiaziddiuretikum som
hydroklortiazid, som har vist seg å gi additiv blodtrykkssenkende
effekt sammen med telmisartan. Ved
vurdering av eventuell doseøkning, er det viktig å ta i betraktning
at maksimal antihypertensiv effekt
vanligvis oppnås fire til åtte uker etter påbegynt behandling (se
pkt. 5.1).
_Kardiovaskulær forebygging_
Anbefalt dose er 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-12-2020
SPC SPC բուլղարերեն 10-12-2020
PAR PAR բուլղարերեն 05-11-2015
PIL PIL իսպաներեն 10-12-2020
SPC SPC իսպաներեն 10-12-2020
PAR PAR իսպաներեն 05-11-2015
PIL PIL չեխերեն 10-12-2020
SPC SPC չեխերեն 10-12-2020
PAR PAR չեխերեն 05-11-2015
PIL PIL դանիերեն 10-12-2020
SPC SPC դանիերեն 10-12-2020
PAR PAR դանիերեն 05-11-2015
PIL PIL գերմաներեն 10-12-2020
SPC SPC գերմաներեն 10-12-2020
PAR PAR գերմաներեն 05-11-2015
PIL PIL էստոներեն 10-12-2020
SPC SPC էստոներեն 10-12-2020
PAR PAR էստոներեն 05-11-2015
PIL PIL հունարեն 10-12-2020
SPC SPC հունարեն 10-12-2020
PAR PAR հունարեն 05-11-2015
PIL PIL անգլերեն 10-12-2020
SPC SPC անգլերեն 10-12-2020
PAR PAR անգլերեն 05-11-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 10-12-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 10-12-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 05-11-2015
PIL PIL իտալերեն 10-12-2020
SPC SPC իտալերեն 10-12-2020
PAR PAR իտալերեն 05-11-2015
PIL PIL լատվիերեն 10-12-2020
SPC SPC լատվիերեն 10-12-2020
PAR PAR լատվիերեն 05-11-2015
PIL PIL լիտվերեն 10-12-2020
SPC SPC լիտվերեն 10-12-2020
PAR PAR լիտվերեն 05-11-2015
PIL PIL հունգարերեն 10-12-2020
SPC SPC հունգարերեն 10-12-2020
PAR PAR հունգարերեն 05-11-2015
PIL PIL մալթերեն 10-12-2020
SPC SPC մալթերեն 10-12-2020
PAR PAR մալթերեն 05-11-2015
PIL PIL հոլանդերեն 10-12-2020
SPC SPC հոլանդերեն 10-12-2020
PAR PAR հոլանդերեն 05-11-2015
PIL PIL լեհերեն 10-12-2020
SPC SPC լեհերեն 10-12-2020
PAR PAR լեհերեն 05-11-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 10-12-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 10-12-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 05-11-2015
PIL PIL ռումիներեն 10-12-2020
SPC SPC ռումիներեն 10-12-2020
PAR PAR ռումիներեն 05-11-2015
PIL PIL սլովակերեն 10-12-2020
SPC SPC սլովակերեն 10-12-2020
PAR PAR սլովակերեն 05-11-2015
PIL PIL սլովեներեն 10-12-2020
SPC SPC սլովեներեն 10-12-2020
PAR PAR սլովեներեն 05-11-2015
PIL PIL ֆիններեն 10-12-2020
SPC SPC ֆիններեն 10-12-2020
PAR PAR ֆիններեն 05-11-2015
PIL PIL շվեդերեն 10-12-2020
SPC SPC շվեդերեն 10-12-2020
PAR PAR շվեդերեն 05-11-2015
PIL PIL իսլանդերեն 10-12-2020
SPC SPC իսլանդերեն 10-12-2020
PIL PIL խորվաթերեն 10-12-2020
SPC SPC խորվաթերեն 10-12-2020
PAR PAR խորվաթերեն 05-11-2015

view_documents_history