Pritor

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Νορβηγικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Telmisartan

Διαθέσιμο από:

Bayer AG

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C09CA07

INN (Διεθνής Όνομα):

telmisartan

Θεραπευτική ομάδα:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Θεραπευτική περιοχή:

hypertensjon

Θεραπευτικές ενδείξεις:

HypertensionTreatment av essensiell hypertensjon hos voksne. Kretsløpssystem preventionReduction av hjerte-sykdom hos pasienter med manifest atherothrombotic hjerte-og karsykdommer (history of coronary hjertesykdommer, hjerneslag, eller perifer arteriell sykdom) eller;type-2 diabetes mellitus med dokumentert mål-organskade.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 29

Καθεστώς αδειοδότησης:

autorisert

Ημερομηνία της άδειας:

1998-12-11

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PRITOR 20 MG TABLETTER
telmisartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Pritor er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pritor
3.
Hvordan du bruker Pritor
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pritor
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PRITOR ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pritor tilhører en gruppe legemidler som kalles angiotensin
II-hemmere. Angiotensin II er et stoff som
produseres i kroppen og som får blodårene til å trekke seg sammen
og dermed blodtrykket til å stige.
Pritor virker ved å hemme effekten av angiotensin II slik at
blodårene utvides og blodtrykket synker.
PRITOR BRUKES TIL behandling av høyt blodtrykk hos voksne, også
kjent som essensiell hypertensjon.
”Essensiell” betyr at det høye blodtrykket ikke er forårsaket av
andre tilstander.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det normale området.
PRITOR BRUKES OGSÅ FOR Å redusere hjertekarsykdom (dvs.
hjerteinfarkt eller slag) hos voksne som er i
faresonen fordi de har redusert eller blokkert tilførsel av blod til
hjerte
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pritor 20 mg tabletter
Pritor 40 mg tabletter
Pritor 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pritor 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 20 mg telmisartan
Pritor 40 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan
Pritor 80 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver 20 mg tablett inneholder 84 mg sorbitol (E420).
Hver 40 mg tablett inneholder 169 mg sorbitol (E420).
Hver 80 mg tablett inneholder 338 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Pritor 20 mg tabletter
Hvite, runde, 2.5 mm tabletter, preget med kodenummer ”50H” på
den ene siden og firmalogo på den
andre siden.
Pritor 40 mg tabletter
Hvite, avlange, 3,8 mm tabletter, preget med kodenummer ”51H”.
Pritor 80 mg tabletter
Hvite, avlange, 4,6 mm tabletter, preget med kodenummer ”52H”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hypertensjon
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.
Kardiovaskulær forebygging
Reduksjon av kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:

manifest aterotrombotisk kardiovaskulær sykdom (tidligere koronar
hjertesykdom, slag eller
perifer arteriell sykdom) eller

type 2 diabetes mellitus med dokumentert skade i målorgan.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Behandling av essensiell hypertensjon_
Vanlig effektiv dose er 40 mg en gang daglig. Noen pasienter kan ha
effekt allerede av en døgndose på
20 mg. I de tilfeller hvor ønsket blodtrykk ikke nås, kan
telmisartandosen økes til maksimum 80 mg en
gang daglig. Alternativt kan telmisartan brukes i kombinasjon med et
tiaziddiuretikum som
hydroklortiazid, som har vist seg å gi additiv blodtrykkssenkende
effekt sammen med telmisartan. Ved
vurdering av eventuell doseøkning, er det viktig å ta i betraktning
at maksimal antihypertensiv effekt
vanligvis oppnås fire til åtte uker etter påbegynt behandling (se
pkt. 5.1).
_Kardiovaskulær forebygging_
Anbefalt dose er 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 10-12-2020
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 05-11-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 10-12-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 10-12-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 10-12-2020

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων