Pritor

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
10-12-2020

Aktívna zložka:

Telmisartan

Dostupné z:

Bayer AG

ATC kód:

C09CA07

INN (Medzinárodný Name):

telmisartan

Terapeutické skupiny:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutické oblasti:

hypertensjon

Terapeutické indikácie:

HypertensionTreatment av essensiell hypertensjon hos voksne. Kretsløpssystem preventionReduction av hjerte-sykdom hos pasienter med manifest atherothrombotic hjerte-og karsykdommer (history of coronary hjertesykdommer, hjerneslag, eller perifer arteriell sykdom) eller;type-2 diabetes mellitus med dokumentert mål-organskade.

Prehľad produktov:

Revision: 29

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

1998-12-11

Príbalový leták

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PRITOR 20 MG TABLETTER
telmisartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Pritor er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pritor
3.
Hvordan du bruker Pritor
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pritor
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PRITOR ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pritor tilhører en gruppe legemidler som kalles angiotensin
II-hemmere. Angiotensin II er et stoff som
produseres i kroppen og som får blodårene til å trekke seg sammen
og dermed blodtrykket til å stige.
Pritor virker ved å hemme effekten av angiotensin II slik at
blodårene utvides og blodtrykket synker.
PRITOR BRUKES TIL behandling av høyt blodtrykk hos voksne, også
kjent som essensiell hypertensjon.
”Essensiell” betyr at det høye blodtrykket ikke er forårsaket av
andre tilstander.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det normale området.
PRITOR BRUKES OGSÅ FOR Å redusere hjertekarsykdom (dvs.
hjerteinfarkt eller slag) hos voksne som er i
faresonen fordi de har redusert eller blokkert tilførsel av blod til
hjerte
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pritor 20 mg tabletter
Pritor 40 mg tabletter
Pritor 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pritor 20 mg tabletter
Hver tablett inneholder 20 mg telmisartan
Pritor 40 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan
Pritor 80 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver 20 mg tablett inneholder 84 mg sorbitol (E420).
Hver 40 mg tablett inneholder 169 mg sorbitol (E420).
Hver 80 mg tablett inneholder 338 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Pritor 20 mg tabletter
Hvite, runde, 2.5 mm tabletter, preget med kodenummer ”50H” på
den ene siden og firmalogo på den
andre siden.
Pritor 40 mg tabletter
Hvite, avlange, 3,8 mm tabletter, preget med kodenummer ”51H”.
Pritor 80 mg tabletter
Hvite, avlange, 4,6 mm tabletter, preget med kodenummer ”52H”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hypertensjon
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.
Kardiovaskulær forebygging
Reduksjon av kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:

manifest aterotrombotisk kardiovaskulær sykdom (tidligere koronar
hjertesykdom, slag eller
perifer arteriell sykdom) eller

type 2 diabetes mellitus med dokumentert skade i målorgan.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Behandling av essensiell hypertensjon_
Vanlig effektiv dose er 40 mg en gang daglig. Noen pasienter kan ha
effekt allerede av en døgndose på
20 mg. I de tilfeller hvor ønsket blodtrykk ikke nås, kan
telmisartandosen økes til maksimum 80 mg en
gang daglig. Alternativt kan telmisartan brukes i kombinasjon med et
tiaziddiuretikum som
hydroklortiazid, som har vist seg å gi additiv blodtrykkssenkende
effekt sammen med telmisartan. Ved
vurdering av eventuell doseøkning, er det viktig å ta i betraktning
at maksimal antihypertensiv effekt
vanligvis oppnås fire til åtte uker etter påbegynt behandling (se
pkt. 5.1).
_Kardiovaskulær forebygging_
Anbefalt dose er 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-12-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-12-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-11-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov